[實驗] TNBSA 和 一級胺的反應機制

[tristaratara (媽 我們去澳洲養乳牛吧)]

小妹我最近要做一個 可以把蛋白質上的primary NH2 的數量數出來的實驗

那就是藉由TNBSA 和一級胺反應所得到黃色產物可由UV-VIS 光譜和std curve

推算出蛋白質上primary amine的數目(Beer's law)


基於此實驗的步驟，手冊並沒有說得很清楚為什麼要將此反應停止的時候要加

HCl 和 SDS，所以我靠著大學上過的有機化學試著推理機制，

想求化版的大大不吝指教>"<  各種意見都可以!!

請見這張圖~字醜請勿見怪


http://ppt.cc/g-3Q

我的想法是，苯環上的SO3H只要加酸就會很容易脫落產生SO3，而留下來的

1,3,5-trinitrobenzene是不溶於水的，所以我就假設SDS(洗潔精的成分)

會這樣包著他，然後，SO3H就很難回去苯環上了(脫落和接上是雙箭頭化學平衡)

然後就結束了，因為很怕是這是自我感覺良好，所以請盡情的鞭@ @



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→ newest:喝可樂當然要加曼陀珠!!!
推 keeyah:加曼陀珠就可以用鼻子喝了XD

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推 zzxxzz: 下半段錯了
→ tristaratara: 下半段錯了就是全錯了@O@
→ tristaratara: 請告訴我哪裡需要修正>"<
推 zzxxzz: 自稱小妹又不附圖 請自己想像吧
→ jessti: 樓上很無聊
→ jessti: 陽離子不會產生在拉電子基接的碳上，旁邊也很難
→ jessti: 氨的反應在前2小時，後面才加HCl比較像調整pH
→ jessti: SDS應該幫助你的東西是勻相可以測UV
→ tristaratara: 噢噢謝謝jessti大大 (抱緊處理
→ jessti: 我只是猜的，不謝
推 comt: 加酸可以把沒有反應的胺基質子化而沒有攻擊性
→ comt: 達到中止反應的效果