轉錄 好消息

[nagao ()]

轉自於中央社報導


.（中央社記者林思宇台北22日電）台灣大學醫學團隊今天表示，發現抗癌藥物「
etoposide」的分子機制，清楚了解藥物如何殺死癌細胞，登上「科學」期刊，未來有助
於開發新藥。

台灣大學今天召開記者會，發表登上世界知名期刊「Science」(科學)的研究成果。

此項研究由台大醫學院生物化學暨分子生物學研究所副教授詹迺立與微生物學研究所副教
授李財坤組成的「轉譯醫學研究團隊」共同完成，團隊成員都是國內科學家，所有研究工
作都在台灣完成。

詹迺立表示，「etoposide」(又稱VP-16)是常用於肺癌、淋巴癌、卵巢癌、睪丸癌等治療
癌症的藥物，以往只知道可以造成癌細胞DNA的損傷，進而殺死癌細胞，但不清楚具體機
制。

研究團隊藉由X─光晶體結構解析技術，看出抗癌藥物「etoposide」(又稱VP-16)與第2型
拓樸異構(酉每)結合，所引發DNA雙鏈斷裂的機制，並說明抗藥性的分子機轉，未來可應
用於新型抗癌藥物的研發。

研究團隊說，還建立1個藥物研發平台，包含可以快速分析第2型拓樸(酉每)與DNA和其他
抗癌藥物或新藥先導化合物形成的三重複合體結構的技術，此技術已於今年6月20日正式
提出專利申請，將使新藥開發的過程更為順利。

台大表示，此為抗癌藥物研發上的重大突破貢獻，可應用於研發新型抗癌藥物，以提升癌
症病患接受治療時有效導致癌細胞死亡的療效，並可降低治療癌症時的多項副作用。

--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) 
◆ From: 123.218.182.20
推 voices:恭喜!!!
推 huges0111:congrats!!這種真的由本土完成的才真的令人敬佩!!
推 tenjow:十分強大!!
→ puec2:可以上Science很厲害 但其實Topoisomerase 1996年就解出來了
→ puec2:不知道為什麼會選擇etoposide去做co-crystal?
→ puec2:剛剛查一下2005年以前就知道etoposide的target是Topoisome-
→ puec2:rase了. 這篇就是解結構加上 SAR做得很detail
→ puec2:這種東西其實藥廠早就已經做完只是不拿出來發表
推 ZecAhau:樓上所說非也。有可能有做出卻沒發表也沒申請專利?
→ ZecAhau:這篇paper的first author只有博一，從碩班開始接學長的東
→ ZecAhau:西一直做到現在。真的很厲害!
推 puec2:先說我沒有要否定的意思
→ puec2:但是藥廠的目標是在找新的compound不是出paper
推 costbook:聽說非對稱加密也是英國情報局先做出來的，不過是軍事用
→ costbook:途所以沒有發表，後來才有人發paper...(不確定真假)
→ costbook:所以區速引擎說不定已經完成了，只是沒有發paper而已
推 threestars:這一篇很厲害 雖然TOPOII很早就被解出來
→ threestars:但是沒有一篇是解出TOPOII與DNA作用時的共結晶
→ threestars:這篇剛好解出Etoposide鍵結TOPOII與DNA的結構
→ threestars:以往計算時因無法同時考慮DNA與TOPO作用都只能取其一
推 ywwang:之前有聽說藥一旦申請專利 能攏斷的年限有限 有些就賭別人
→ ywwang:做不出來 不知是否如此...
推 ZecAhau:感謝threestars的說明~
推 akenkimo:高手..
推 celeste:congrats!