推 jabari: 三個恆溫水浴槽 + 一個大學供毒生 11/14 00:21
→ jabari: 比起這個 我比較推LAMP的快速診斷 不過得請別人抓條件@@ 11/14 00:22
→ Shilia: 欸我讀文獻時看到 LAMP 也覺得很喜歡。不過台灣有人在用 11/14 13:32
→ Shilia: 這做實驗嗎 (就是 "有沒有口碑客戶的論文可以參考的" ?) 11/14 13:34
→ Shilia: 因為沒有機會用過的東西很難去想說要生出什麼樣的改良版 11/14 13:35
→ Shilia: 三個恆溫水浴槽做 PCR 這件事我真的有試過喔 (我待過一間 11/14 13:37
→ Shilia: 有一大堆古董設備囤積在櫃子裡頭、又只有兩個人在做實驗的 11/14 13:38
→ Shilia: 實驗室。所以有機會嘗試一堆克難又很便宜的方法做實驗) 結 11/14 13:39
→ Shilia: 論是如果本來就比較不好 P 的 PCR,機器都難跑了就不要為 11/14 13:40
→ Shilia: 難大學工讀生了 :P 11/14 13:40
推 jabari: LAMP目前多為碩論...因為主要應用群是鎖定需田野調查的實 11/14 14:35
→ jabari: 驗...不過老師們更多傾向採樣回家作 11/14 14:35
推 ggg12345: 請教一下為甚麼要複製2**32,才能做識別或定序? 11/14 15:01
→ ggg12345: 像交大那個神研究,用啥原理對單基因體做定序?拉直比對? 11/14 15:17
→ Shilia: j大:我相信 "老師們傾向採樣回家做" 這一點,因為基因體 11/14 16:29
→ Shilia: 醫學也會有要收案的研究護理師,他們那也叫 "田野調查" 11/14 16:30
→ Shilia: 抽回來的個案血液檢體是醫生的寶貝,可以用來做很多 GWAS 11/14 16:31
→ Shilia: 還 NGS 分析,如果讓學生在外頭定幾個基因序列定完就算了 11/14 16:32
→ Shilia: 那以後就沒籌碼跟人家談合作研究和掛名啦 11/14 16:33
→ Shilia: g大:我猜您的問題點應該在要跑 PCR 會需要一定量的 DNA。 11/14 16:34
→ Shilia: 現今台灣生醫實驗室最常見的做法是把 PCR 產物送去做 11/14 16:35
→ Shilia: Sanger sequencing 和單細胞基因定序都需要經過 PCR 步驟 11/14 16:38
→ Shilia: 所以有在發展單細胞基因定序技術的人都會知道一個雙套染色 11/14 16:39
→ Shilia: 體的人類細胞大概有 7pg 的染色體 DNA,mRNA 更是少於 1pg 11/14 16:41
→ Shilia: 一定要先放大才足夠現有的定序技術進行 Library 的製備。 11/14 16:42
→ Shilia: 交大那超過物理學極限的神研究就別看了吧,真要發展單細胞 11/14 16:44
→ Shilia: 基因定序技術當然是要從理論和實作技術已被接受的文獻和專 11/14 16:45
→ Shilia: 利唸起。奠基在假 data 上是絕對不會有啥改變世界的突破的 11/14 16:47
→ ggg12345: 感覺PCR反覆複製是為了定點切斷,供電泳後,量夠著色顯影 11/15 09:43
→ ggg12345: 如果交大的蛋白質電晶體讓電泳排列的基因體因磁場順排而 11/15 09:50
→ ggg12345: 觸發偵測出來,那是有可能不必如此多次費時反覆高量複製. 11/15 10:03
→ jabari: 有夢最美 希望相隨 ......... 什麼時候可以超時空warp? 11/17 20:03