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<全文恕刪> 看完maoa網友的經歷 不由得想到我自己弟弟的經歷(何傑金氏症第四期) 弟弟早在去年(2004年)11月右腳就有不舒服的情形 因為當時得報效國家 看醫生變成是放假才能帶他去看的狀態 從最先的北港媽X醫院到新竹的國X醫院 全部都說我弟弟是自己跌倒才會那樣 只開止痛藥給他吃 到後來甚至帶他到台北的榮X醫院看人家口中的權威 一樣說我弟弟是自己跌倒 還口氣惡劣的跟我母親說就是這樣不用再問 直到後來表姊叫我們改帶弟弟到桃園醫院找林炎正醫生 林醫生是一位很有醫德的醫生 林醫生是神經方面的醫生 當時他說弟弟的腳在神經方面是沒有問題 但是病這麼久他建議我們帶弟弟帶三X醫院就診(因為當時的特殊身份關係) 在三X醫院弟弟的診斷不是何傑金氏症 而是胰臟癌且擴散 我想我永遠不會忘記那天他們告訴我來不及的眼神 我慶幸我有個姊姊告訴我要冷靜 要去瞭解病情 後來我們詢問從小看到大的醫生 才知道胰臟癌發生在弟弟這年紀的機率很低 且弟弟不抽煙不喝酒完全沒有不良習慣 雖然醫生說 只是機率低 還是有些微可能 但是我知道我們不能相信他們 因為他們告訴我們沒辦法 我們也不願意相信他們了 而且最重要的是 為什麼沒有切片就跟我們說是胰臟癌? 為什麼宣判了才要我們做切片?(不是要先切片才能給人家宣判) 我們一定要尋求其他的醫療途徑去確定答案 後來我們把弟弟轉到榮X醫院 在一連串的檢查還有重要的病理切片後 確定了我的弟弟是何傑金氏症第四期 那時候我們 還有連從來不會生氣的弟弟 都恨 我的姊姊看過X光說弟弟腹部以下都是一顆顆的腫瘤好多好多 我們抱著哭著說 為什麼那麼多 沒有一個醫生發現他受著這樣的痛苦 每每弟弟跟醫生陳述著他痛 他不舒服 他們做的只是開止痛藥 沒有其他的 最後 我只能說 醫德醫術兼備的醫生太少 如果願意多一點注意 如果願意多傾聽一點病患的聲音 那麼會不會今天是不同的局面? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 210.58.22.77
wsyfish:所以變成我們平時都要注意一些醫學知識,好讓我218.162.117.150 08/09
wsyfish:們自己對於醫生的診斷,能夠有所質疑與溝通218.162.117.150 08/09