我父親住院後的第一個週末, 我和哥哥去醫院.
從小到大, 他很寵我. 他在同事或親戚眼裡也一直是個很有活力的人.
在這之前, 我對癌症的了解也只有雜誌和少到可以的健康教育課本.
"我爸是不是要理光頭? 作化療是不是很虛弱?"
在進病房之前, 百感交集. 一個一個問題接連不斷出現在腦海.
更重要的, 我不知道要用什麼態度來面對他?
進去後倒還好. 病房內擺滿花, 在我們之前已經有訪客去了.
我爸看起來還是很有活力很樂觀, 除了打點滴之外.
他還沒開始做化療.
那天到澄清醫院看報告, 醫生跟他說是黑色素惡性腫瘤. 詳細情形必須要做進一部檢查.
在台灣極少人得, 白種人的機率較高.
接著就轉到中山醫院. 一入院先做MRI+正子掃描.
醫生判斷是末期!!! (這是我後來才知道的..) 建議送出國治療, 但也不保證能治好.
在經濟及家庭因素(我爸是獨子)考量下,最後我們決定留在台灣.
去看我爸那天, 他剛裝人工血管. 聽我媽敘述裝的過程, 我雞皮疙瘩都起來..
跟我爸聊天, 他很樂觀的說, 醫生已經找到病因, 下星期開始治療.
他還開始計畫療程中要半天做治療, 半天上班.
(他常常去加免費的班. 純粹是工作狂)
他進行的有化學, 放射性, 免疫三種療法.
一個月中先密集進行4天的化療, 休息一星期再換免疫療(12天)
第一次化療, 最後一天做完他就出院. 那天, 剛好是他的生日.
回家後, 我想像不到我爸竟是如此虛弱...
他很痛苦, 站也不是, 躺也不是. 一吃就吐出來.
熱愛生命的他, 竟然跟我說生不如死...
我媽覺得這樣不行, 因此, 隔天又回醫院報到了.
這次進去住了30幾天. 每天打電話去醫院, 我都是忐忑不安.
如果說狀況不錯, 就安心些. 發燒了, 整天心情就很低落.
我真的不知道我能做什麼, 除了唸書還是唸書...
我們家都是棒球迷, 有時聽到我爸聲音很虛, 我只好硬扯話題.
每天都會跟他報告兄弟(他兄弟球迷)戰況如何..跟他說興農(我是牛迷)又贏了, etc.
最好就是有牛象大戰, 這樣他會有元氣一點看棒球.
這段期間治療順利. 他也去剃了個大光頭.
再次回家時是5月初. 比起上次, 這次好多了.
他學會怎麼面對化療. 對他而言, 化療前兩天沒什麼感覺, 但後勁很強.
於是他在做完化療後會再多住院一天再出院.
至於免疫療法, 則是適應的不錯. 不過到後面幾天一樣會比較累.
放射療, 住院時都做完了. 這裡就不提.
*忘了說, 醫生檢查出來癌細胞擴散到脊椎, 肝, 腎, 胰臟一點點.
但他還是一直很樂觀.
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