Re: [問題] 峰迴路轉的醫療計劃

[lovejiyili (麥芽糖)]

※ 引述《tobyoak (每隻貓都有自己的命運)》之銘言：
: 我是病患家屬，不是專業醫護人員。
: 因為都沒人回妳的文章，
: 我想妳應該心急如焚，試著寫一些想法。
: 隔病如隔山，我父親是肝癌遠方多處轉移，吃的是蕾莎瓦。
: 在此之前，我對肺癌、得舒緩一點瞭解也沒有。
: -----------------------------以上是前言------------------------
: 查了google。
: 出現這種令人怵目驚心的段落：
: 「得舒緩相較於化療用藥，副作用較少，主要副作用為腸胃不舒服、
: 皮膚紅疹過敏與青春痘等......得舒緩標靶用藥的作用只能抑制癌
: 細胞，並無法殺死癌細胞，所以，得持續使用.....不建議年輕病人
: 使用」
: 「患者一旦停藥，肺癌就會復發....患者想停藥或是無力自費負擔，
: 自行停藥，一個月之後，肺癌細胞又長回來。目前醫界認為，患者可
: 能需要終身服用。」

先謝謝您提供的資訊^^
因為本身就讀科系的關係,對標靶藥物的作用原理還算有一點了解
但終生服用畢竟不是良策
而且副作用說真的不會比化療少到哪裡去...OTZ

: 這藥健保今年六月才有條件納入健保給付。且給付規定很嚴苛。未來
: 要持續服用的話，健保有很複雜的回診規定（某些檢查頻繁，得有太
: 折磨病人的打算）。
: 我看妳在文章的表達，家境應該還不錯。自費和健保給付應該不是你
: 們關心的重點。

自費藥物說真的對家裡還說還是很大的負擔
畢竟一個星期將近兩萬元的藥費
不是一般家庭負擔的起的~"~
但為了不讓病情有所延誤...再貴還是要吃呀
一切只是為了爭取一個改善和治癒的機會罷了...

: 可以就這點，跟醫生再談清楚。也許醫生覺得好不容易健保給付申請
: 下來了。當然先試貴的？？

可是感覺很奇怪...
我們已經吃過兩個星期了,
而且前一個星期才說效果不好...怎麼又...
我們擔心的,是不希望因為這樣延誤或耽擱了病情>"<

: 嗯......
: 以下要講的，有點刺耳。
: 根據我陪父親看病近一年的經驗，
: （我父親的主治醫生也是很好的醫生！）
: 醫生對我父親的四期癌，
: 很早就是在「緩解remission」，
: 而不是「治癒cure」了。
: 所以那種摸摸脖子決定換藥的類似情況，我們也遇到過。
: 我父親的醫生，從來也不曾對我父親（和陪伴看診的我）講
: 「你的癌不會好」這種會令父親喪氣的話。
: 是我姊另外跟醫生談，
: 醫生才講了比較「實際」的預期情況（就是不會好、可能存活多久）。

其實這點...醫生雖然沒有對我們明講
但除了我自己,我想我的父母心裡還是或多或少有點自知之明...
但是肺癌三期B還是有15%的機會可以治癒
我想無論如何我們是不會放棄這個希望的!!!

: 我不知道「肺癌三期Ｂ化療後半年再復發」的預期情況。
: 採緩解和治癒的模式，應該很不同！

我爸爸曾經在門診的時候問過醫生,轉移到鎖骨下淋巴結是不是算四期?
醫生很豪氣的說:"管他幾期的,我會給你弄好就對了"
所以我想...醫生目前應該還是採取積極治療的方針吧?

基於病患家屬的立場,也要對你和你爸爸說聲加油!
還有,辛苦了!!

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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) 
◆ From: 140.114.43.100
推 Misako:我建議你把這篇文章印出來，列兩三個問題私下去掛號問你爸
→ Misako:的醫生，並且，情況允許的話，拿你爸的病歷和檢查結果等去
→ Misako:掛別的醫院和醫生尋求第二意見，這才不會浪費你的時間，我
→ Misako:是很誠懇很認真的建議你，因為你的疑問最佳的解答一定來自
→ Misako:醫生，祝福你，加油！
→ lovejiyili:謝謝你的建議,其實我也有考慮這麼做^^