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幾個月鑽蕾莎瓦,在上星期五宣判「無效」。 我很信任家父的主治醫生。 但每5~10分鐘就要處理完一個門診病人的醫療整體環境下, 生死大事,還是上來問這邊有經驗的網友: 「是不是就這樣了!?」 「我還要做什麼?」 (腫瘤科醫生真得很辛苦,上午診看到下午、傍晚。 陪門診多次以來,還沒看見醫生看診時間出來上廁所的。) 家父的數值是這樣: 九月底發現肝癌骨轉移復發,當時胎兒蛋白2900左右。 9/27開始服用蕾莎瓦。 總共服用67天。 CT顯示,腰椎的腫瘤長大了17%。肝的腫瘤長大了16%。 各約3、5公分。 胎兒蛋白5200左右。 數值接近double、腫瘤也長大了。 因此表示蕾莎瓦無效。不用吃了。 (我們還有一百多顆 =.=,我父親仍當安慰劑減量繼續服用。 醫生說我們要吃也可以,無效,但和即將進行的化療不相衝突。) 然後,謝謝網友的提醒。 對付家父這種愛扭曲別人的話的老頑固, 我這次請醫生用「台語」「直接」對父親說,我旁聽。 醫生給了三個「建議」。 1. 舉雙手投降。不做任何治療了。 2. 住院,接受全身性化療。(評估,10%機率有反應) 醫生為了讓我爸聽懂, 特別形容這像拔武士刀和癌細胞對決,但是有可能最後殺到自己連頭盔都掉了。 3. 回頭試5%機率的賽得。 2和3順序可以顛倒。 家父的態度是「一切交為醫生決定。」 醫生說,「我只有看法,決定權在你。」 然後家父又重複「我沒意見...聽醫生決定...」 醫生再repeat一遍,說明三種情況。 家父又繼續repeat...... 這樣的repeat不會有結論, 且醫生已講完他能講的專業見解。 所以最後下決定,依然是家屬(我)。 且得在1分鐘內做出決定。 (聽完惡化說明和建議還有循環repeat,已經用掉醫生九分鐘了吧?) 我選擇2.住院/全身性化療。 理由是排病房大約要排一個月,我們家屬有一個月的時間緩衝考慮。 經過三天的沈澱。父親認同我的決定。 然後又開始過度樂觀地扭曲醫生的專業見解。 「腰椎腫瘤惡化?哪有?上次腰酸腳痛到要死,這次沒有感覺啊!」 (因為還沒壓迫到咩=.=) 「醫生用計算機算,算不準啦!」 「去行天宮求到上上籤......」 老實說,我非常害怕肝癌的化療。以前拜google的印象是 肝癌化療=無效+痛苦。 不可能幫我父親決定「舉雙手投降」放棄醫療。 難道癌症就不能「好走」嗎? 一定要戰到摧枯拉朽?? 關於在腰椎的骨轉移。上次經過十數次強烈放療暫時不見了兩個月。 我問醫生,有再次做化療緩解的可能性嗎? 醫生說,不建議,但是我們可以去問放射科醫生「要不要幫你做?」 回頭想想,這句話有什麼深意嗎? (等到病房時再問嗎?...據說同一個部分做過放療,再做就沒有效果了) 姑且一試的方法還有什麼? 光子刀?螺旋刀? 我本來的想法是,申請病歷到這些新療法的醫院詢問, 不過,不知是我父親不要讓我太勞累, 還是他現在很樂觀地期待化療。他不給我身份證、所以我也申請不到病歷。 -- 樂多日誌:貴煞人的蕾莎瓦 http://blog.roodo.com/emmaoak/ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 219.91.117.46
parus:辛苦你了,我的堅持到今天已經被正式宣告失敗,放棄標準醫療 12/11 23:31
parus:方式還有其他方式有些療效 化療跟放射 也是對不同人效果不一 12/11 23:35