作者parus (被當的法師學徒)
看板Anti-Cancer
標題[分享] 當10個月的抗癌家屬的總結
時間Sat Dec 13 00:56:55 2008
幫老爸守靈的晚上
當所有人都睡去,思緒不能克制的回想這幾個月的經過
來這看板的人都是自己或周遭有人罹患癌症
在這看板的時間也常常看到許多人有許多疑問
整理一些個人的想法,希望能對其他人有幫助
因為我家老爸是肝癌,所以我的資料蒐集主要都是針對這方面
有些地方是我個人看法沒有任何客觀證據只能當作一家之言
不管是誰聽到罹患癌症的第一個反應都是否認
怎麼可能?為什麼是我?醫生是不是弄錯了?
否認的情緒之後緊接著的是深深地絕望與無助
這都是正常的反應,但是要儘快走出這種心情模式
因為這樣的想法無助於現實
穩定情緒後第一件事是弄清處目前的病情在什麼階段
腫瘤的大小,有沒有遠端轉移的現象,特別是淋巴系統有沒有癌細胞
弄清楚後開始尋找合適的醫療資源
目前癌症的醫療資源其實不多,一方面是因為癌症病患日多
醫療資源卻很久沒擴建,要進入醫療體系
會需要不少時間與手續
首先是去健保局登記重大傷病
重大傷病的用藥條件比較寬鬆
不要相信偏方也不要迷信名醫
千萬不要相信有特效藥或是名醫可以救命這種事
要知道被治療成功的人會四處宣揚
但是失敗的人卻是沉默
所有被宣稱的療效,請用1/10看待
正式醫療體系的療法都是殺傷力很高的
化療、放射性療法、標靶藥物
都是副作用非常高的
要常常評估療法是否洽當,沒必要的藥物不用吃
醫生的話不能毫不懷疑的相信
醫生每天有多少病患要看
分給每個病人的精神與時間都很少
要盡量靠自己判斷
心理建設很重要
癌症雖然死亡率高,但也是有不少人成功治癒
放棄的心裡會嚴重影響到病情與周圍的人
努力加餐飯,在治療期間一定要很努力的吃
即使會吐也是要吐完繼續吃
會拉肚子也是要拉完繼續吃
體力的維持很可能是存活與否的重要分野
標靶藥物的結果有三種
縮小腫瘤,控制腫瘤成長、無反應
無反應的比例,遠比藥廠宣稱的高很多
無反應的話就可以停藥了(三個月後reivew)
化療要找出符合的週期
過度密集身體會先受不了
過長間隔則是沒有效果
其他的想不到了
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天有情 天亦老
春有意 春須瘦
雲無心 雲也生愁
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◆ From: 220.133.51.165
→ blence:標靶顧名思義就是只對特定患者有效,所以藥廠試驗都篩的嚴 12/13 01:50
→ blence:可是一准許販售,就不再在意哪些人不適合,用藥決定權在患者 12/13 01:54
→ blence:而且實際狀況會是患者無藥可用,人命關天時只好先治療再評估 12/13 01:56
→ blence:幾星期前被一個記者問到為什麼標靶有那麼多種,為什麼還要找 12/13 01:59
→ blence:新的標靶,就懷疑"以前的標靶都沒有效果"的想法,其實是每個 12/13 02:03
→ blence:人癌化來源不同,標靶多樣性是未來"個人化醫療"的一個支柱 12/13 02:05
推 tobyoak:b大對標靶的顧名思義,我要反駁一下!至少藥商對外的宣傳 12/16 02:52
→ tobyoak:閱讀人能接受到的資訊是:「不同於以往傳統化療「亂槍打鳥 12/16 02:53
→ tobyoak:標靶藥物能更準確將腫瘤當成標靶,集中火力攻擊 12/16 02:53
→ tobyoak:對哪些病患有效 沒試之前根本不知道 所以病患不是標靶 12/16 02:54
→ tobyoak:...我承認我是在對文字打轉,b大其他意見我都同意 12/16 02:59
→ blence:哪裡寫病患是標靶?不同標靶是分別對不同患者有效,每個標靶 12/19 00:47
→ blence:在細胞實驗都大概瞭解它的"目標"是什麼了,臨床試驗也會以這 12/19 00:48
→ blence:個條件篩選,所以看似較好的效果,沒試之前不知道嗎?這種說 12/19 00:50
→ blence:法不能同意 標靶藥物都有學理基礎,應該說,不符基礎的幾乎無 12/19 00:54
→ blence:效,合乎的才有較高的比例有效,只是當患者已經無藥可用了,任 12/19 00:55
→ blence:誰都會說,"乾脆試試看",就算患者體內根本不具有標靶的目標 12/19 00:57