推 aiminami:就我知道的,使用試驗期的藥的病患很少會對人說的喔 12/22 21:58
→ aiminami:對不起我看錯了.囧~ 12/22 21:59
※ 引述《ssuchun (Fletcherman@LAB)》之銘言：
: 講老實話，我其實很害怕這個網頁寫的東西
: 因為，這玩意是內行人看門道，外行人看熱鬧。
: 兩個病人腫瘤縮小了，但是後來怎麼了呢？還有花費呢？
: 兩個病人，還是零星個案.........
: 不是蘇醫師不會做，而是蘇醫師覺得這樣對於病人以及家人的好處十分有限。
: 基於入行發的誓言，只能說到這裡了。
: ※ 引述《p4689428 (海)》之銘言：
: : 蘇醫生只有提到Tarceva
: : 我是在http://blog.tmu.edu.tw/cjtai/
: : 看到北醫似乎有其他方法
: : 但是好像板上對北醫都沒怎麼提到過
其實我也是在害怕錢的問題
以tarceva的花費(每個月2200*30)
靠保險金跟我現在手頭上的錢
吃個半年應該還負擔的起
只是北醫的方法不知道要多少錢
我有用e mail寫信去問戴醫生
他是跟我說到門診才會講得比較清楚
沒有很明確的回答
現在一方面
我爸在不太願意上台北
另一方面
我也擔心如果說有方法
但是金額是我負擔不起的
我覺得那對我爸是另一種折磨
還有板上好像真的很少提到北醫的標靶療法
而google看到的幾乎都是新聞稿
好像沒有病人的現身說法
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