Re: [問題] 如何鼓勵化療中的媽媽

[ayubella (白日夢想家)]

其實早在家母化療之前就因為腫瘤過大進食困難了
療程開始前醫師也有跟她說過  "你可能很快就要裝鼻胃管了"

她知道這是她必經的過程之一
真的要裝管子的時候她還是很難接受
" 日子又更痛苦了 更不方便了 人家一看管子就知道我生病"
我當然也知道裝鼻胃管不舒服也不美觀
但這是必要的阿 難道選擇要美貌要美食 命都不重要了嗎?

與其說要安慰她 也許應該說怎麼讓她接受現況


之前她爆瘦到剩39公斤
都是靠肉粥打漿跟雙卡才讓體重回升
那個期間我剛好在等轉職的新工作開始 比較有空
我每天都盯她吃東西 吃藥 後來有點成果回到44KG


"老郎因哪性" 在家母身上完全適用
上個月還被我發現睡前的藥整排都在

我問:睡前那一格怎麼都沒吃?  你這個要一天要吃四次阿

她: 我吃三次 吃很多了...

不然就是藥的種類太多 搞不清楚甚麼時間該吃哪種 她就憑印象抓藥吃

像她還有B肝的藥 一定要跟食物間隔兩小時以上
最好的吃藥時機 要馬睡前 要馬起床
如果時間沒算好會影響到進食的時間  可能又會少吃一兩餐
這樣不僅影響到藥效 還會影響到營養攝取
我花很多力氣幫她安排時間


現在我開始上班了 化療也才開始
她一直跟我說 她自己會打理好 要我放心去上班
前兩次還好好的 算很順利
可是現在白血球卻不及格 就有種努力都白費了 那種感覺...
也會懷疑她在家到底有沒有照醫師的指示在吃飯吃藥
過個年狀況變這麼差 白血球6xxx ---> 2500  這叫我怎麼不意外?
希望這兩個月快過去..... 有點累了....

話說....裝了鼻胃管還能從口腔喝東西嗎?
氟醯胺酸買好了卻不知道現在該怎麼用....






※ 引述《allfar (請善心人士給我錢賭博XD)》之銘言：
: a大的媽媽還可以喝三瓶雙卡很厲害
: 我媽做完放療的第一個星期 早上喝一杯豆漿一個小時
: 一整天勉強喝一點現打的果汁+ 1-2瓶安素
: 療程1/3的時候就裝鼻胃管了
: 當時裝得時候也是百般不願意
: 可是其實裝了以後對病人會輕鬆很多
: 畢竟做口鼻咽癌放療的病人
: 口腔喉嚨都是破的
: 正常人破一個洞就非常痛了  整個口腔全是潰爛
: 連喝水都像刀割 是無法進食的
: 食物做得再好吃 再柔軟都沒有用
: 其實你可以試喝看看一般的安素 倍力素
: 那非常的甜膩濃稠
: 然後雙卡就是那些"毒藥"的噁心加倍版
: 鼻胃管讓病人不用透過味蕾去感受那些噁心的食物 也許也是一種小小的幸福吧
: 裝了管子以後 頭幾天會不習慣 會覺得喉嚨那邊卡卡的
: 要慢慢練習灌食 越慢越好一次不要灌太多
: 我媽媽現在大概要一個小時才能喝完一灌健力體 (237ml)
: 雖然營養師說一般人大概15 - 30 分鐘可以喝完一罐
: 但每個人的狀況不一樣
: 所以我手很痠 有時候我媽會自己拿不過大部分還是我幫她拿
: 然後她會睡著 醒來說 還沒灌完喔..-_-"
: 另外我們放療的醫生說
: 10個病人有8個要插鼻胃管 例外那2個是從小就非常辛苦的男性
: 即使整個手都是傷口都在流血 還是可以繼續做粗工的人
: 所以其實他們的耐痛能力非常強 即使口腔全部破掉
: 水啊 牛奶 還是咕嚕咕嚕大口就喝下去了  (o_o) 驚!
: 我只能鼓勵我媽:治療快做完啦 你就像在等退伍的人啊 饅頭再數幾個就沒啦
: 醫生說腫瘤變小變平啦 加油啦 這一類的
: 其實我不是很會鼓勵人 我的個性是比較實際的
: (所以我一直要我媽看書 多瞭解自己的病 可是她甚麼都不想看)
: 我個人的看法是
: 胖既然不是一天胖 瘦就不要想一天瘦
: 癌症也是一種慢性病 絕對不是突然細胞就生病了
: 為什麼想要靠兩三個月的(甚至更短)的化療放療就覺得可以治癒呢?
: 心情要好 要運動 吃得要健康
: 不做這些放療 嘴巴就不會破 就可以正常進食
: 那我就可以幫我母親調理
: 真的很想把我媽帶到 TIAJUANA 的葛森中心
: 可惜我家人對葛森認知不多所以不同意 (板上似乎也不是對葛森很贊同)
: 另外在我的書單當中 我推薦三本
: 1.萬病之王
: 這本書介紹了很多人類與癌症歷史
: 會看到以前的醫生如何治療癌症
: 和化療 放療是如何"進化"到當代醫學
: (看完會覺得腫瘤科的醫生只是很懂腫瘤 但無法治癒他)
: 2.自然 就會抗癌
: 這是一個罹癌醫生自己對保健的看法
: 這本書裡有很多非常有趣的實驗可以證實他的說法
: 可惜他已於2011年過世
: 我目前準備要看他的另一本書:我們能說好多次再見 (比較適合安寧病房)
: 3.救命聖經 葛森療法
: 其實對葛森不瞭解的人應該要先看一下這本書
: 除了書以外 我還看了四部關於葛森的紀錄片 (在neflix上有)
: 還有很多嘗試葛森的人的blog.
: 如果有找到實踐葛森卻對這個療法批評的病人 請與我分享
: (非可被金錢 利益控制的各式組織與機構 即使只是潛在性)
: ※ 引述《pp10086 (挖系給給)》之銘言：
: : 試看看鮭魚蒸熟後，然後打成泥後，再加粥一起再打成泥＠＠
: : 調成適當的濃度之後，再放去電鍋蒸!! 會非常的好吃哦!!
: : 前提當然是鮭魚必須無刺，然後油脂多一點＠＠
: : 試著煮看看吧，怕沒有味道的話，可以在鮭魚在蒸的時候，加一點醬油之類的:D
: : 然後拜託你們，讓病人的食物變得好吃一點吧^^
: : 如果你每天只能喝一堆亞培之類的東西然後額外的東西都不能吃
: : 我不相信你會多開心:
: : 嘿呀，正常人一定不想要的啊XD
: : 我媽也不要，我們也很煩惱，阿最後就是開始花腦筋做一些好吃的粥了XD
: : 然後到後期也拿不起湯匙了，就只能我們一口一口慢慢餵這樣，
: : 要喝到類似亞培這類高蛋白等等的飲品也只限於早上跟睡前這樣＠＠
: : 說來我們也笨，就聽話裝鼻胃管就好啦:D
: : 你裝了會很開心嗎?
: : OH~YA我裝了鼻胃管.... 這樣嗎^^
: : 看完你這篇發現你不懂得你老媽就是不想裝鼻胃管不幫她解決就算了還強要她裝我更難過

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誰でも自分のできることを探していて、

     自分の価値を創造するために生きている、と私は思っています。

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◆ From: 219.84.2.191
推 pretty007:氟醯胺酸應該可以加入安素之類的一起灌食,照顧病人真的
→ pretty007:辛苦了,不過還是要多點耐心,用哄得代替責罵比較好^^
→ pretty007:另外白血球有時候就是這樣,我當初化療吃很多也上不來,第
→ pretty007:一次打完還掉到可用剩70顆,急診隔離哩,後來是靠每次化療
→ pretty007:打白血球生長激素過關的,但每次也都是三千多快四千而已
→ pretty007:我自己生過病,以照顧過姐姐,所以很了解照顧者很被照顧
→ pretty007:者的心情,原po拍拍,請多體諒媽媽喔
推 javabird:病人因病或藥物影響頭腦會昏昏的搞不清楚吃藥的時間或藥
→ javabird:量是埋常見的,尤其重病的藥品又多又複雜,每種時間用量禁
→ javabird:忌都不一樣,說實在如果有辦法最好是能有人在病人旁邊幫忙
→ javabird:盯著吃藥,否則就算不是鬧性子,頭腦昏昏的會健忘別怪病人
→ javabird:家有重病患,病人或照護者都很辛苦,但照護者還是體諒一下
→ javabird:病人身心的不適吧,想發洩時再去找別人發洩.