推 yeuk:請問要去哪裡驗血阿?還有要驗哪些項目..感謝您的答覆 12/14 19:22
→ chen0501:我是掛長庚遺傳諮詢的門診驗的，抽個血可驗的不少喔 12/14 21:45
推 nanoon:很感動、就是莫名的..想要有自己的小孩 嗚....感謝上天給我 12/15 09:46
→ nanoon:健康的女兒,....嗚...... 12/15 09:48
看到原PO提到地中海型貧血，我就想到我哥哥嫂嫂。
說然說大家都知道有婚前健康檢查，但真正去做的人可能不大多吧，
我哥和我嫂嫂談戀愛多年，決定結婚時也沒有想到去做檢查，新婚沒多久之後，
我嫂嫂懷孕了，家裡的第一個孫子全家都很高興，產檢也都一切正常，沒多久知道
是個女娃娃大家更開心，很期待小寶寶的到來。
就這樣懷到第五個月，也都沒有異樣，某一天我嫂嫂去產檢時，超音波一照，
赫然發現寶寶已經沒有心跳了，她當場嚇呆了傷心的程度大家應該能夠想像吧。
寶寶死了，只好打催生藥引產出來，要經歷生產的痛苦卻沒有迎接新生命的喜悅，
那陣子家裡的氣氛之低迷的，後來經過一連串檢查之後，終於發現我嫂嫂是地中
海貧血的帶因者，但我哥是沒有問題的，胎兒為甚麼會停止心跳醫生也不知道。
過了一年，我嫂又懷孕了，這次懷到第七個月，胎兒出現心室擴張、腹水的情況，
醫生怎麼想都不明白，於是又把我哥抓去做檢查，這期間寶寶又沒有了，我嫂又傷心
的送走一個男寶寶。做了一堆詳細的檢持之後，醫生終於發現其實我哥也是地中海貧血
的帶因者，他是一種非常少見而且很難鑑定出來的類型，所以第一次的結果是不對的，
報告出來之後，遺傳諮詢的醫生說他們有二分之一的機率會生出重度的小孩，
通常都無法活到生產。
因為看著我嫂經過兩次引產的痛苦，我哥堅持不想再冒險生小孩，可是我嫂卻怎麼樣都要
擁有自己的小孩，當她第三次懷孕時，因為知道這個問題，所以醫生很早就幫她做絨毛膜
穿刺，結果卻是不好的，只好做流產手術，事以致此，幾乎所有人都叫她不要再冒險了，
連懷三次都是重度的寶寶，這些事對她身心傷害太大了，連我媽都捨不得她一直重複懷孕，
又次次流產，也叫她別再試了，嫂嫂嫁到我們家六年多來，幾乎都在懷孕和流產的傷痛中
渡過，每次想到我都忍不住會哭，如果是我的話應該就會放棄了，但是我嫂卻說一定要把
沒留住的寶寶生回來，總算老天保佑，讓她生了一個健康的男寶寶。
因為發生這種事，所以我媽在當時就有帶我去抽血，確定我也是帶因者，還交代一定要
找個完全正常的男友，但是誰會在一交往的時候男友拖去驗血呀？一直到前年我們決定要
結婚時，我把這一切告訴他，他驗了血後一切正常，當時真的鬆了一口氣呀。
看到原PO的問題，我有感而發。
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算了！還是回家奶孩子
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√﹀ꤠ ωω 等等我呀～
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