Re: [問題] 有媽媽做別跟1/30的機率賭運氣的嗎?

[jijiji (花花是肥豬)]

※ 引述《nanoon (工作又沒了..)》之銘言：
: 他是說做sma脊髓性肌肉萎縮症機因檢測
: 因為我7/31產檢就要跟醫生說要不要做了
: 但不知道該不該做?
: 請有經驗的分享一下囉
: 謝謝~~

我有做唷

前不久才做的，抽血檢查，一星期知道結果，費用：兩張小朋友



這個說是1/30的機率，因為一般人會有該基因的機率是1/30~1/40

然而，媽咪有這基因(1/30)，要再驗爸爸的(1/30)

如果兩人都有這基因 (機率1/900)，寶寶會得肌萎症的機率是1/4

也就是說，不作檢查之下寶寶會得到肌萎症的機率是1/3600

但是實際上肌萎症的發生率是1/50000，屬於罕見疾病的一種



我的醫生是說，檢查這項基因的媽咪很少，一百個只約三、四個會進行

雖然這麼說，但想說只是要抽媽媽的血，不會影響小寶寶

還是灑錢給他去了

一星期後~~沒事^^



是說，這項檢查不可以太晚才驗唷

像我得知結果，已經23周多了，萬一我有這基因，要再驗爸爸的

說不定結果出來，就會超過24周



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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) 
◆ From: 61.62.11.204
推 utt1416:如果驗出來兩個人都帶有這基因的話，就要跟寶寶說再見嗎？
→ joyun:是阿！醫生都會這樣建議的！　
→ buonarotti:好像檢查越多越悲觀的...:(
推 zazazas:問題是好像沒什麼在宣傳 我從兩年前第一胎時 看了1醫院3診
→ zazazas:所 都沒有在推廣 只有其中一家 在閱覽區有放DM而已
→ angele:雙親都有的話  再作羊膜穿刺吧
推 hono1:這樣如果雙親都有 那寶寶都不要生了嗎?
→ niema:我也是22W去驗的 檢查結果至少要十天才會知道 幸好是沒事
→ niema:SMA是任何時期都可以做 但最好是在14W前做 比較有意義
→ niema:有座羊膜穿刺的人 可以在抽洋水時一併檢查比較快
推 pinkFlora:如果雙親都有，應該找醫生篩除缺陷的基因，做試管嬰兒