看板 BabyMother 關於我們 聯絡資訊
無音樂無碼好讀圖文網誌版: VIVA LIWA 莉娃婚禮控日誌 http://bunnytherabbit.pixnet.net/blog/post/59421631 其實我剛懷孕,就已經下定決心要做羊膜穿刺, 堅信這決定到連我自己都覺得很莫名XD 很多朋友都說:【你好衝!那不是有風險嗎?很恐怖耶!】 【你才30,有必要嗎?】【不先看看初唐報告再決定?】 其實,現在醫學很發達,有很多種方式來檢驗寶寶是否有唐氏症, 像是:初期唐氏症篩檢(頸部透明帶+母血)、NIFTY/NIPS PLUS、 中期唐氏症篩檢、絨毛取樣、羊膜穿刺染色體檢查等 每一種檢驗方式的準確度和風險都各有不同, 需要媽媽自行評估需求和預算來選擇 先"以外行人的理解程度"和手邊看過的一些資料, 來說說什麼是唐氏症(Down's Syndrome)好了! 唐氏症主要的症狀為智能低下、四肢短小、馬鞍鼻(鼻部塌陷)、 皮膚缺乏彈性而過厚、舌頭外吐易流口水、 肌肉張力弱、多重器官畸形( 先天性心臟病、腸胃道異常、免疫機能低下、視力與聽力的缺陷、以及骨骼發育異常)等 人類有23條成對的染色體,染色體數目較多或較少, 都會造成胎兒異常、早期流產、胚胎萎縮自然淘汰等 大家可能以為唐氏症是種遺傳疾病, 也就是說,如果整個家族大家都沒有唐氏症,照理說應該也不會生出唐寶寶? 錯了! 唐氏症其實並"不"算是一種遺傳性疾病。 (當然,若家族裡出過唐寶,為高危險群,須多加注意) 它形成的原因,主要是因為卵子老化, 使得卵子母細胞進行減數分裂時,沒有正常分開 造成受精後,在人類23條染色體中的第21條,形成三套體, 簡單來說就是三條染色體(正常為兩條) 正因為形成原因和卵子老化程度有關, 所以和媽媽的年齡反而比遺傳更息息相關 話雖如此,會不會生唐寶寶還只是機率高低問題! 至於各年齡媽媽生唐氏症的機率,其實眾說紛紜,而且一直在變動 唐氏症發生機率平均大約在1/1000~1/800, 也就是全球大概每800~1000個新生兒中,就有一個唐氏症 大方向大約是29歲以下的風險值(產出機率)約1/1000以下; 30~35歲約在1/1000~1/300左右 發生機率持續快速上升到40~45歲,機率大概落在1/100~1/30了 懷唐寶寶不是高齡產婦的專利,只是機率比較高而已; 反之,年輕媽媽雖然懷唐寶機率較低,但不是不會發生! (況且現在對年輕媽媽的定義好鬆啊~ 現代人晚婚,30歲生第一胎還是可以勉強被說是年輕媽媽耶XD) 就像只有兩人要選市長,機率很高,但還是有人中有人沒中; 大樂透很難中,但總是多少有人會中,對吧? 如果不做唐氏症篩檢,不管媽媽年齡幾歲,生唐氏症的機率就像賭博, 有可能會中、也很可能不會中 只是,你想要賭嗎? 話又說回來,生下唐寶寶是絕症嗎?絕對不是。 唐寶寶依然是個寶貴的生命,也是爸媽的寶貝; 唐寶寶有的很貼心會每天跟爸咪說愛他們,也有人當上指揮家呢! 所以有很多家庭還是願意不顧一切生下這珍貴的寶寶, 我覺得這真是父愛和母愛的偉大唷~ 只是,生下唐寶寶,對家庭的經濟負擔和心理負擔很大, 因為他們可能無法自立,一生都需要家庭的照顧 在國外,特別像是歐美和日本等先進國家, 對唐氏症的篩檢仔細度和在意程度很低 因為國家有良好的社會福利制度可以照顧他們, 給予經濟和精神上的依靠,國人們對唐寶的接受度也較高 但在台灣,就目前社會上所觀察到的,我相信我們還沒有走到那一步... 而我和老公,也沒有那個自信可以面對和接受這個結果~ 這是為什麼我堅持要做羊膜穿刺的主要原因 願不願意生下唐寶寶?可以接受哪種程度的篩檢? 流產的風險vs.生唐寶的機率哪個比較重要? 也是大家可以評估自己的想法和能力,自行做決定^^ 再來,我們再來淺談唐氏症可以做的各項篩檢吧! **母血唐氏症篩檢 (僅抽血和照超音波,安全無風險) -第一孕期(11~13週)二指標母血+超音波測量胎兒頸部透明帶和鼻樑骨(簡稱初唐) -第二孕期(15~20週)二指標、四指標母血(簡稱中唐) 通常在12週第一次正式產檢時,醫生都會推薦做初期唐氏症檢查 (=第一孕期母血唐氏症篩檢=初唐) 透過超音波檢查寶寶鼻樑骨高度和頸部透明帶厚度, 加上母血抽驗兩種物質佐以媽媽年齡等,綜合算出唐氏症的風險 (1) 機率>1/270,屬於高風險群,建議做絨毛取樣或羊膜穿刺 (2) 機率介於 1/1000~1/270之間,屬於中風險群,建議做中唐或羊膜穿刺 (3) 機率<1/1000,屬低風險群,可選擇要不要做其它懷孕中期檢查 優點是早期檢驗、安全;缺點是檢出率還是有誤差, 有時候可能會讓媽媽白傷心、或白放心好幾個月 唐氏症篩檢項目與檢出率參考:(資料來源:許世賓婦產科←實際為"周產期會訊"的資料) 第一孕期(11~13+6週) 最佳篩檢週數:11~13+6週 母血PAPP-A+freeβ-hCG 64~79% 超音波檢查量測胎兒頸部透明帶 64~78% 綜合以上兩種檢測 87~92% 第二孕期(15~20週) 最佳篩檢週數:16~18週 二指標母血AFP+β-hCG 50~65% 四指標母血AFP+β-Hcg+uE3+lnhibinA 70~86% 第一孕期+第二孕期 母血PAPP-A+freeβ-hCG 92~97% 超音波檢查量測胎兒頸部透明帶 四指標母血AFP+β-Hcg+uE3+lnhibinA **絨毛取樣 (10~13週,約有0.5~1%的流產率;可能造成出血,視母體狀況和醫師技術而定 絨毛取樣主要是拿一支細長針透過子宮頸或腹部 進入胎盤取出絨毛,以檢驗寶寶染色體、基因等分析 準確率高達99%左右,其實和羊膜穿刺差不多 優點是可以在懷孕初期就能早點知道結果,不用等到16~20週的羊膜穿刺 缺點是懷孕前三個月是比較不穩定的時候,且須仰賴醫師技術! 萬一胎盤位置不易取得也不好做~ 目前在台灣做絨毛取樣的人不多, 大多還是選擇做第一孕期母血唐氏症(初唐)和羊膜穿刺 更多資訊和經驗:柯滄銘衛教資料、台灣胎兒醫學全球資訊網、男子漢英雄競爭俱樂部 **非侵入性產前染色體檢測NIFTY/ NIPT/ NIPS & NIPS PLUS (10~18週,僅抽血,安全無風險) 這麼多名字,前三個其實只是命名的不同而已, 但最後一個NIPS PLUS是更進階版,比原本的NIPS能檢查出更多疾病 費用算是所有檢查裡面最高的,前者約$24000,後者約$38000 這算是近年比較新的技術, 僅需抽血就能從母血中間接取得胎兒微小片段的DNA來做檢查 最大的優點是:因為可以比羊穿更早期檢測出寶寶是否健康, 而且又沒有任何危險性,因此在"亞洲"地區越來越熱門 但是,雖然準確率高達99%, 但經過我蒐集網路資訊、及和兩位不同醫院的醫生諮詢發現:(無法代表所有醫師的意見) NIPS無法取代傳統羊膜穿刺(至少目前而言), 即使報告檢出寫"無檢出異常",其實也只代表"低風險" 萬一檢出有異常,或是想要檢查是否有染色體微缺失, 仍需要做羊膜穿刺取得羊水進行確認(羊水晶片) 另外,目前NIPS仍只在亞洲流行, 歐美國家至今仍以寬標準檢視唐氏症,真要檢查也以羊穿為主流 據我詢問的醫師所述, 台灣國內已有兩例是做NIPS檢查報告顯示無異常,但生下來確定為唐氏症兒童的例子 (但是羊穿結果正常,就沒有生下來不正常的例子嗎?這點我忘記問了>3<) 不過,話雖如此,和同樣是抽血的母血唐氏症篩檢(初唐、中唐)相比, NIPS準確度高多了!而且很安全喔~ 現在做NIPS PLUS的缺點就是價錢高了點, 萬一有風險又要再做羊穿,等於要花兩次大錢 希望這項技術能夠越來越純熟和越來越便宜, 這樣可以讓媽媽們有一個安全又能檢測唐氏症的方案 PS. 因為這算是相對還蠻新的技術,若資訊有任何錯誤之處,歡迎指正與分享^^ 更多資訊:禾馨婦產科衛教資訊、PTT的BabyMother版精華區整理、辛西亞的幸福時光分享 **羊膜穿刺(17~22週,約有0.1~0.3%流產風險; 可能分泌物增加或一點出血,視母體狀況和醫師技術而定) 和絨毛取樣一樣,會拿一支細長針, 穿過孕婦的肚皮,子宮壁,進入羊水腔,抽取一些羊水檢測寶寶染色體/基因 準確率高達99%以上,和絨毛取樣差不多 缺點是雖然還是有流產風險,但機率在千分之三以下,須仰賴醫師技術和器具清潔 不管是網路上還是身邊朋友的朋友,好像都有因羊穿而流產的例子 (我知道的是多為高齡產婦,但不知實際情況和原因) 優點是,目前還是在醫學界是公認還算是安全 (雖然安全的定義每人不盡相同)又最準確的檢測方式 因為其它所有檢查(除了絨毛取樣)都只能給你: 唐氏症高風險、低風險的結果,亦即機率高或低 那些檢查無法像羊穿或絨取一樣,以如此高的準確率告訴你:是唐寶、還是不是唐寶! 呼~前置資訊分享作業終於差不多結束了! 看起來短短的,但花了我很多時間濃縮整理呢~ 最後就來簡單說一下為什麼我選擇做羊膜穿刺吧! 還有,為什麼我這麼特立獨行, 連幾乎多數人都會做的"第一孕期母血唐氏症篩檢(初唐)"都不做? 當初我忘記是在哪邊看到這個數據,我也不確定這數據在今時今日還準不準確 因為國內提倡(非強迫喔)34歲以上的媽媽做羊膜穿刺檢驗胎兒染色體是否有異常 (可檢出唐氏症和其它病症) 反而使得目前產出的唐寶寶中,有80%是由34歲以下的年輕媽媽所生出! 很驚人的結果,對吧? 為什麼?因為34歲以下的媽媽,本身生唐寶風險相對較低, 加上沒有國家補助自費進行羊膜穿刺 因為沒做羊穿,所以反而生出的唐氏症胎兒比34歲以上的媽媽多 (有做羊穿且發現異常者,部分會選擇引產) 另外,在楊睿光醫師的【媽媽好孕,寶寶才好運】(大推此書!)一書 提到一個很有趣的例子,令我相當難忘 節錄書中P.108~109,與大家分享: 【... 醫學邏輯上,篩檢機率大於1/270的孕婦,我們會建議接受羊膜穿刺檢查; 反之,就不建議檢查。但問題來了: 1. 我曾經遇過三位母血唐氏症篩檢結果是1/271的孕婦,這數字該如何解釋呢? "過關啊。" 1/271比1/270機率要低不是嗎?那這三位孕婦怎麼做呢? 結果全部都要求做羊膜穿刺!而報告在兩個禮拜後出來,三位都是正常的胎兒。 2. 我還記得一位41歲的孕婦,照理說應該接受羊膜穿刺,不過他執意不肯, 在我們勸說下,決定先抽血看機率。 結果機率高達1/102,很明顯就是高危險群。 "我想可以不用抽羊水吧,我有101/102的機率是正常的"。 他還是不肯接受羊膜穿刺。後來,寶寶出生,一切正常。 3. 還有一位讓我印象很深的27歲媽媽,母血唐氏症篩檢的機率是1/3880, 不論年齡或血液篩檢都屬於低危險群, 超音波檢查也都一切正常,卻生出了一個唐氏症寶寶。 不論頸部透明帶還是抽血檢查,都是一種篩檢。 篩檢好像過馬路紅綠燈,高危險群是紅燈,低危險群是綠燈。 政府規定,遇到紅燈要停,遇到綠燈可行。 不過闖紅燈真的都會有危險嗎?其實沒車子時,衝過去也沒事。 而通過綠燈就一定都安全嗎? 如果明白篩檢檢的意思,對於上面的例子大概就會比較瞭解了。 所以,如果有低危險群的孕婦,比方說只有20歲, 或是唐氏症篩檢過關的人想要做羊膜穿刺, 是沒問題的,只要能明白可能產生的併發症; 至於高危險群的孕婦,如果對生出唐寶寶能夠接受, (唐寶寶也有當上指揮家的不是嗎?),當然羊膜穿刺就不一定要做了。】 從一知道懷孕我就開始查各種孕期檢查的資訊,也買好幾本書回家猛K (書單請參考這篇文章 http://bunnytherabbit.pixnet.net/blog/post/59725819) 我和先生也討論過兩人是否可以接受唐寶寶, 萬一知道北鼻是不健康的,我們會捨得讓他離開嗎? 兩人很快達成共識,我們還是希望能有個健康的寶寶, 因為這樣對我們和對寶寶本身都不會那麼辛苦! 我這人不喜歡含糊不清,也不習慣要過一直擔心的生活, 我愛YES or NO,不愛 It depends! 所以我很快地查好資料評估過後 (也就是前面寫落落長那些,其實還看了更多網路分享文章和細節XD) 就決定一定要做羊膜穿刺! 因為只有羊膜穿刺最能準確告訴我: 我的寶寶有唐氏症 或 我的寶寶沒有唐氏症!(99%) 當然,羊膜穿刺抽取羊水可以檢查的絕不只有唐氏症, 還有更多疾病,只是我們在這篇僅討論唐氏症而已 還有一點必須注意,做完羊穿結果正常, 僅能代表寶寶染色體是正常的,不代表寶寶不會有其它基因疾病 那麼多基因那驗的完啊~還有更多基因疾病是人類不知道或無法檢查出的呢~ 而且其實我看大家分享,羊穿並沒有想像中危險, 針細細的感覺起來應該也不會很痛啊! 我猜想會說很恐怖的人,有可能本身對痛覺比較敏感, 或事先不夠了解而產生害怕的恐懼感(?) (明明我就是超怕打針、超怕痛的人, 但女人當了媽後真的會變得很堅強什麼都不怕,只要小孩健康就好!) 至於為什麼我連第一孕期母血唐氏症篩檢(初唐)都不做呢? 因為沒必要啊! 如果已經下定決心要做羊膜穿刺,何必多花那個錢和時間去做初唐? 沒錯,現在有政府補助$2200,設籍台北市的市民僅需自費$600就可以作初唐篩檢了 聽起來很便宜又可以看到寶寶,何樂而不為? 不為、不為! 第一,$600也是錢,可以拿去做一到兩次超音波、一頓中價位的晚餐、 或買一條穿爽爽的孕婦內搭褲 第二,都已經要做最準確的羊膜穿刺, 還去做一個比較不準的母血篩檢的用意是?這沒道理呀! 第三,假設今天初唐結果是好的,屬於低風險群,你就真的放心了嗎? 機率問題...你確信自己不會那麼衰嗎? 我知道我不會放心,我還是會想要做羊穿確認, 因為我就是一個這麼機車喜歡確認的人XD 那假設結果是不好的呢?你也不可能立刻拿掉, 是不是準備哭一個多月等到羊膜穿刺確認?(遲早還是要羊穿啊) 羊穿出來的結果是正常的話,那前面的淚水或擔憂不是都白費了? 反而只是讓自己不開心... 我查了很多各大討論懷孕、媽媽寶寶的平台分享, 很多人都因初唐結果崩潰,最後羊穿後證明根本沒問題! 基於以上的論理,我打定主意堅持做羊穿,且只做羊穿就好, 因為我不想要12~17週都提心吊膽過日子 因為不管初唐結果好壞,最後還是都要等17週做羊穿後才能確定安心 (前提是個性跟我一樣會想確認的人啦) 吳先生100%支持我;公公沒意見, 婆婆雖然剛聽到不希望我做羊穿,但也是說我們決定了就好 我沒問我爸媽,因為我爸媽比較會擔心流產意外, 所以我都是做完才告訴他們好消息,不希望他們過度擔憂 我在10週左右諮詢了認識的護理師,他也是建議我決心夠的話,只做羊穿就好 她自己第一胎是初唐+羊穿都做,第二胎也是只做羊穿而已, 畢竟他也三十幾歲,生唐寶機率比年輕媽媽高了 另外楊睿光醫師的書中P.105也有提到: 高齡產婦先做唐氏症篩檢再做羊穿會比較好嗎? 答案:不會,不要浪費錢!...(詳細說明請自行看書) 因此,依照我個人的想法和經驗分享: 若你已下定決心可承擔羊穿的風險,堅持要做羊膜穿刺, "可以考慮"不要做其它唐氏症篩檢 但是請注意!! 若你還沒有想好、還不確定、擔心羊膜穿刺的流產風險, 還是先做了初期唐氏症篩檢再決定吧! 懷孕期間的各項檢查,真的是必須衡量自己的需求、想法和預算來選擇與進行 不然現在各種檢查太多了~ 永遠檢查不完,錢也燒不完啊!XD 最後,我必須重申一次,各項檢查可能都有其風險, 特別是羊膜穿刺有約千分之一到千分之三的流產率 請大家審慎評估、與醫生及家人討論後再決定, 並要自己和另一半扛起責任喔~ 不管做與不做,不論選擇做哪一項檢查, 請記得要選擇你不會後悔的那一項! 千萬不要高齡產婦後悔做了羊穿造成流產; 或是年輕媽媽後悔不做羊穿,而生出唐寶寶呀>"< 至於我做的羊膜穿刺經驗分享,就留到另一篇吧! 我怕這篇讓大家覺得資訊爆炸,一時間無法吸收了XDDDDD 希望大家都能有個健康的母體、健康的寶寶唷! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 1.163.19.21 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1421289977.A.9FF.html
chianing : 我老公是醫生,在和同行討論後我們做得NIPS+,等報 01/15 10:51
ASH2012 : 淚推機率... 01/15 10:52
chieny : 我也是只相信羊穿的機車鬼 01/15 10:58
vernana : NIPS有異常再做羊膜穿刺只收醫生穿刺費用喔~ 01/15 11:01
beebeela : 同事知道我29做羊穿就一直覺得我太冒險balabala~ 01/15 11:05
beebeela : 但我的想法跟原po一模一樣卻有理說不清... 01/15 11:05
Iamjkc : 建議nifty不準的說法 要提出證據唷 01/15 11:09
mei0714 : 推機率,初唐加中唐自費不如直接羊穿省的煩心 01/15 11:10
leesly : NIFTY未檢出13異常 但腦部超音波異常引產後胎盤驗出 01/15 11:15
leesly : 我們家今年初的事情 01/15 11:15
DearBlueSky : 我也是直接只做羊穿!(身邊的親朋好友幾乎都叫我的 01/15 11:16
DearBlueSky : 要做,除了我老公~) 01/15 11:16
DearBlueSky : 打錯字來不及修改~sorry(親朋好友叫我"不"要做) 01/15 11:18
abbiestar : 我也是不想賭機率,跟你一樣想法!現在寶寶平安健康 01/15 11:24
abbiestar : 的在我肚子裡唷,加油 01/15 11:24
wowodog : nifty真的只是機率 這技術本來就是香港研發 北京 01/15 11:28
wowodog : 的醫院當最先的實施地 中國跟其他國家的報告寫的都 01/15 11:29
wowodog : 是機率 大約百萬分之一之類的 只有禾馨是寫成未 01/15 11:29
wowodog : 檢出異常 事實上報告原本還是機率的 而且看了資料 01/15 11:29
wowodog : 後 nifty的確無法檢測出轉位型跟鑲嵌型的唐氏症 01/15 11:30
wowodog : 不過我還是會考慮nifty 只是很猶豫 01/15 11:30
stockton19 : 直接做羊穿 沒勇氣養唐寶寶 01/15 11:34
chieny : 有朋友nifty 異常,羊穿正常 01/15 11:44
Iamjkc : 問一下Leesly. 是幾個月會作寶寶腦部超音波? 高層 01/15 11:45
chieny : 我覺得反正都要做羊穿確認,就還不如一開始就羊穿 01/15 11:46
lemmonpig : 推薦這篇文章。 01/15 11:52
Iamjkc : 偽陽性一直都有 和馨之前一直說尚未出現偽陰性 01/15 12:00
Iamjkc : 所以Leesly也是去和馨檢查嗎? 01/15 12:00
leesly : 不好意思 是2014年初 一般超音波就發現腦部發育異常 01/15 12:05
mary413 : 我31y,也打算三月去找柯P做羊穿 01/15 12:12
leesly : 我問過醫生 有些是初唐與NIFTY就可確診的問題 01/15 12:19
leesly : 不是版友說的都是機率 一旦有問題還是可及早引產 01/15 12:20
leesly : 若真有問題 越早期能處理 對於媽媽還是比較好的 01/15 12:21
Iamjkc : 所以樓上是去哪間做的nifty 出現偽陰性? 01/15 13:09
Emily1980 : nifty是檢查染色體異常,就算是羊穿也是,針對水腦或 01/15 13:19
Emily1980 : 是心臟異常都無法檢查出來,因為板上很多媽媽都是做 01/15 13:19
Emily1980 : nifty,所以版友的經驗能否詳細解釋,不然引起恐慌!! 01/15 13:20
leesly : 禾馨 13染有一些合併症請自行google 01/15 13:23
leesly : 你提的心臟異常在超音波也有照出來 01/15 13:24
leesly : 確實我們遇到了NIFTY未檢出異常 但實際上是tri13 01/15 13:26
leesly : 但如我所說 我並沒有覺得NIFTY或初唐沒必要 01/15 13:26
leesly : 腦部異常問題若當初做初唐是可被發現的 01/15 13:27
leesly : 我們最近成功懷孕 跟醫生討論過就做初唐 01/15 13:28
leesly : 檢驗後就沒有上一胎的腦部異常問題 01/15 13:29
Iamjkc : 所以你的TRI13異常 不是唐氏症的偽陰性? 01/15 13:40
leesly : 不是21 01/15 13:44
anatoxin : l版友一開始不就寫了13 01/15 13:48
rosequeen : 兩者都是99% 兩個都有機率失誤 只是一個還附加母嬰 01/15 14:08
rosequeen : 雙亡的風險 自己決定能否承擔就好 出事沒人會幫你 01/15 14:08
rosequeen : 承擔後果 01/15 14:08
Iamjkc : 因為內文有提到台灣有兩例偽陰性 l板友又說他就是 01/15 14:26
Iamjkc : 所以我才自行腦補 沒注意到不是唐氏症的例子 01/15 14:27
vick6339 : 兩項都是99%準確性 何來羊穿比較準.. 01/15 15:18
smallwind : 如果是鑲嵌型,鑲嵌比例很低,羊穿也不是100%看得出 01/15 15:27
smallwind : 來的 01/15 15:27
lachica : 我16週了可是醫生都沒跟我建議要做什麼檢查.. 01/15 18:36
ailunanashi : 唐氏症是遺傳性疾病!染色體異常引起的都是遺傳性疾 01/15 20:51
ailunanashi : 病! 01/15 20:51
boza : 推一個,我也是很愛確定的人,跟你想法很像 01/15 21:19
pupupup : 唐氏症不是遺傳性疾病 染色體本來就有機率會突變 01/16 05:17
pupupup : 應該說 唐氏症不完全是遺傳性疾病 01/16 05:33
lutata : 推薦這篇 http://0rz.tw/CxnpN 01/17 13:58
lutata : 聽過太多因羊穿而破水安胎的例子了.... 01/17 14:01
lutata : 包拓 名醫也是一樣... 01/17 14:02
VEGF : 報告寫"未檢出異常"的意思是 有異常但未被檢查到嗎? 03/25 18:41
VEGF : 這樣的寫法 未免也太不負責任了吧 誇張 03/25 18:42
VEGF : leesly 醫師或廠商都完全沒有補償的機制嗎? 03/25 18:47
VEGF : 記得我老婆花兩萬五 做NIFTY PLUS之前 醫生有特別說 03/25 18:49
VEGF : NIFTY是很精準的檢查 偽陰性 甚至有保險理賠200萬 03/25 18:53
VEGF : 妳做的這間廠商 都沒有保險理賠的機制嗎? 03/25 19:03
VEGF : leesly 妳說的禾馨跟慧智 是同一家嗎? 03/25 19:12
cat19880123 : leesly 怎沒去要求賠償?是否沒有根據的事實? 03/28 12:22
VEGF : 是否因廠商沒保險而讓leesly求償無門? 03/30 02:08
VEGF : 報告顯示"未檢出異常" 是否讓檢測廠商得以規避責任? 03/30 02:11
wadapapa : nipt並沒有只在亞洲流行哦 爬文者別被誤導了 11/16 09:51