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參考看看吧 電泳膠體不能凝結 >>> APS濃度不夠 或已失效 電泳後色帶扭曲 >>> 製膠不良 或膠體下方有氣泡 色帶左右擴張或托尾 >>> 樣本濃度太高或pH值不對 只有部分色帶跑不好 >>> 注入前樣本槽有無刷牙?? 膠片只有凝結一半 >>> APS沒有溶解完全 凝膠不全 電泳時染料線歪斜 >>> 溫度不均或上方緩衝液不夠 整張膠片有下雨雜線 >>> 膠體有否過濾??藥品純度?? 色帶似無聚膠作用 >>> Buffer的pH值是否正確?? 色帶瀰散 泳動綠不對>>> 緩衝液或膠液忘了加SDS?? 膠體凝成半固態黏液 >>> 是否忘了加Bis?? 像膠體完全不能凝結這種大問題,反而比較好解決。 有時看起來一切似乎都很正常,只是結果不甚漂亮,例如膠片上色帶不集中, 或是色帶有拖尾或瀰散,就較難以找出真正問題。 通常,問題都發生在各種 試劑的準備,要不是濃度不對,就是 pH 有問題, 或者藥品已經失效 (APS, TEMED, Bis)。 若能確定所有的藥品都沒問題,用這些藥品所配製出來的各種溶液也沒問題, 則應該已經是成功一半了。 以上資料來自 酵素分析方法 莊榮輝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 211.21.155.30
nikkori:第200篇紀念 推薦自:163.30.10.55 08/21