※ 引述《delivery (james)》之銘言：
: 我想請問一個小問題，
: 當使用12孔盤的細胞培養皿，對動物細胞做轉染時，
: 細胞本來貼在孔盤上好好的，但是為什麼我一用DMEM（不含血清）加入孔盤，
: 細胞就凋亡了？？
: 這是為什麼阿？？看paper上好像都沒有這個問題，
: 不知道有沒有人有相關經驗，可以提供我做參考，謝謝～～
是不適用pipettemen的時候沖的比較大力呢？
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L____I 一般加入液體時大概可以這樣做..
上面尖尖的是pipettemen....加入DMAM培養基本上只要之前你加都很小心..
是可以在不同的WELL加
加的時候輕頂著well邊緣讓液體依毛細作用流出..
這樣不易沖掉細胞.
當然..轉染若是常用的lipisome....這本來就算是依種細胞侵入性的技術.
所以轉染後會有細胞掛點是正常的.^^"
黃毛老頭
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我把從當舖典當的愛情
換了一把只有冷漠的無情
漆黑晦暗的槍塚中,焠鍊昇華.
把悔恨上膛,穿過身體的是虛無.
林克板http://photo.taipeilink.net/walfman
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