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因為目前是在做蛋白質表現 不過,遇到了很大的瓶頸 想了解各位所做的相關實驗以供參考! 就麻煩各位......大抬貴手 幫幫忙囉!!感恩 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 180.177.192.27
foodgod1234:aggrecation? 06/11 10:15
foodgod1234:打錯 aggregation? 06/11 10:15
shushunur: 表現的好壞個人認為跟前期活化和誘導有很大關係.建議可 08/24 10:21
shushunur: 以做生長曲線到快平衡期時再用同樣培養基培養1次.換個2 08/24 10:21
shushunur: .3次後再進行誘導.誘導時不建議太快.太快會導致蛋白質 08/24 10:21
shushunur: 折疊不完整.我個人樣BL21(DE3)誘導條件溫度30度.轉速15 08/24 10:21
shushunur: 0rpm 08/24 10:21