→ Nofetete:我的SDrat用的是14%的EDTA(pH7.4)，你有調pH值嗎？ 11/29 14:08
→ Nofetete:還是你的泡太久pH值跑掉?那就要換新的喔 11/29 14:09
→ Nofetete:我記得EDTA裡面鈣離子如果飽和的話，pH值會跑到9之類的 11/29 14:50
小弟目前在做小鼠關節炎相關的研究, 需要取下小鼠發炎的關節組織,
然後進行組織切片, 然後再做免疫組織學染色 (IHC)
但是小鼠的關節組織中, 因為有硬骨, 所以沒辦法直接做組織切片, 需要先經過脫鈣處理
我看書上寫, 脫鈣處理的方法有兩種, 一種是浸泡酸性拖鈣液...另一種是浸泡 EDTA
因為我之要是要做 IHC, 所以不能用酸性拖鈣液, 因為擔心抗原會壞掉, 所以只能用 EDTA
可是我將小鼠的關節組織去除皮毛後, 浸泡在 10% EDTA 中, 1個月 (正常泡一星期)
結果小鼠的關節還是很硬...幾乎沒有脫掉鈣...
我的 EDTA 溶液是用水去製備....泡 EDTA 的時候, 是放在冰箱裡面 (因為 1 個月)
不知道各位大大們, 有沒有什麼建議....因為真的很需要這個 data...
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