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※ 引述《Drum (拉拉拉)》之銘言: : 我們公司是做敷料的 最近我接了一個要做臨床試驗的專案 : 原先我都是負責產品開發 對臨床試驗實在很不熟悉 : 現在我得生出一個計畫書來 : 試驗架構我大概都想好了 : 但是我不知道如何估算實驗組跟對造組各需要多少例數才足夠? : 請教有經驗的大家 : 我大概要怎麼估算 或是 有哪些書籍網站可以參考的? : 麻煩大家了 謝謝幫忙~~~~ 你要先想一下,你的臨床試驗是為了什麼而設計的? 是為了要拿藥證還是只是為了進藥? 這兩種的 purpose 設計的方式可能很不一樣喔 還有你是學名藥、新藥、新劑型…也可能會影響到試驗設計~ 一個計畫書內容除了包括病例數目以外,還有很多要考慮的啦 ^^ 包括 rationale、objective (endpoints)、criteria、assessment 等等 就連統計部份,也沒辦法只說明「我要收每組 40 個受試者」就可以解決的 基本上也是要看你的試驗設計。包括評估指標、試驗期間、統計假設 這些都會影響到樣本數吧? 而且還有統計資料的處理,包括隨機分配的方式? 要不要 stratified? 生 code? 收 data 時若有 missing data 要怎麼補? 你的 endpoint 需不需要 censor? Intent to treat/per protocol 組別的定義? 怎麼處理 non-compliance? 甚至包括後端的資料庫設計和統計分析步驟 在臨床試驗裡還滿重要的是,試驗設計只要符合科學和倫理的要求,其實都是ok的 但難的是所有的條件都要在計畫書中 pre-defined。 不然之後申請藥證的話,委員第一個就是質疑你的試驗設計是不是有問題~ (更不要說你的 case 若是 nce 的話,在衛生署那一關可能就被 K 得滿頭包) 所以我建議若是已經有醫學臨床背景的話,又不想花太多錢 是可以把統計這塊直接包給 CRO 做。 CRO 可以幫你做到寫統計部份的 protocol / 設計 case report form 然後若包後續的統計處理的話,也會有專人幫你建資料庫、key 資料 review case report form、發 query、計算結果、寫結案報告之類的 不過每一家 CRO 的收費方式不太一樣,所以若要找 cro 要特別小心包含的服務內容 通常只包統計部份又人數不多、持續時間不太久的話,應該是十幾萬到三四十萬可以 解決啦~ 不然 CDE 他們也有提供這方面的諮詢服務,你可以先和他們連絡一下 先計畫好你的產品以後要怎麼走,達到什麼樣的目標 再來好好思考你的 trial 要怎麼做... 一點淺見~ 請多指教~ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.119.20.77
Shilia:呵呵,之前的幾則推文和這篇專業解答、看的真的很感動。我 10/10 14:50
Shilia:其實也覺得原發文者真正的問題可能不只是病例數目怎麼定(不 10/10 14:50
Shilia:過因為還沒有過經驗所以還不曉得有什麼其他的問題.. 事情都 10/10 14:51
Shilia:總是呆呆做下去才發現啊怎麼這裡也是問題那兒也是... ^^;) 10/10 14:52
Shilia:CRO 公司收費貴,可是其實事情要做得 "快又好",這就是專業 10/10 14:54
Shilia:應該也值得以金錢計價的理由。 :) 10/10 14:55
hydrophilia:沒想到shi兄跟我想的是一樣,原PO會問這樣的問題 10/10 16:56
hydrophilia:實際的問題應該不會只是單單測試人數不知如何決定 10/10 16:57
hydrophilia:CDE的確可以提供臨床試驗諮詢,但是廠商最後都把CDE 10/10 16:58
hydrophilia:當作免費有義務替廠商通過臨床試驗與醫材審查的CRO 10/10 16:59
hydrophilia:雖然CDE是新醫材或有臨床的醫材的查驗登記審查單位 10/10 17:05
Shilia:因為我做過很多要從頭開始 set-up 的事情。上頭交任務下來 10/10 23:11
Shilia:時看來都很簡單的樣子,做下去才知道啊怎麼問題這麼多.. 做 10/10 23:12
Shilia:完再被其他專家批過之後...... 這種輪迴多了以後,大概就可 10/10 23:13
Shilia:以在別人問問題時知道人家現在處在哪一個階段。小公司確實 10/10 23:14
Shilia:什麼事都可能需要自己來,但有時要評估一項經費成本.. 沒經 10/10 23:15
Shilia:驗的上頭總什麼都嫌貴 (因為看起來都很簡單啊..),但如果真 10/10 23:16
Shilia:正把時間成本和人力加總起來去評估,就能明白為什麼還是花 10/10 23:17
Shilia:錢請專業代辦幫忙處理掉應該比較划算。 10/10 23:18
Shilia:不過我倒不覺得原發文者想自己來就一定會是不好的事情啦.. 10/10 23:22
Shilia:至少他問了個問題,促進了臨床試驗知識的流動,大家看到的 10/10 23:23
Shilia:是小公司的熱血勤奮和專業代理商的經驗幹練。我覺得這樣很 10/10 23:23
Shilia:好啊.. :) 比之前只能在這個板看到一堆徵助理的文章好多了 10/10 23:24
Liebesleid:我覺得第一次可以交點學費,之後有經驗可以自己來 :) 10/10 23:27
Shilia:沒錯!! 我覺得這樣其實應該是最佳解 (原發文者該跟老闆爭取 10/10 23:30
Shilia:一下.. 真的不是個人想偷懶、而是那樣學比較快..) 10/10 23:30
Drum:謝謝大家的建議 :) 其實我手邊已經有一份計畫書 統計也找到 10/12 23:35
Drum:人可以幫我做了 不過確實是第一次 所以也許有地方是我沒想到 10/12 23:36
Drum:的 謝謝大家的意見! 這裡是個好版~~ 10/12 23:36
ceci:如果敷料算是醫材 那不歸CDE管 而且試驗相關法規也比較少 10/13 16:39
hydrophilia:ceci弟兄,CDE有醫材組,專審新醫材與醫材臨床案件 10/13 23:30
hydrophilia:敷料...很大的機會是醫材,看intended use 10/13 23:31
hydrophilia:Drum弟兄,找CED輔導醫材臨床是免費的喔,快去 10/13 23:33
sweet520520:我也是在也是醫材的製造商,都找不到明確的規範啦 > < 10/22 09:53