作者Akwong ( St )
看板Bioindustry
標題[分享] 亞洲生技業面臨的挑戰與問題
時間Mon Jan 14 14:48:11 2013
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全球化聽來似乎是已經進行已久的事,然而對於生醫產業卻不見得
是這樣,對比資訊產業在全球化的浪潮中取得長足的進步與發展,
亞洲的生醫產業該如何面對全球化的競爭與合作? 而在這當中亞洲
國家又存在著什麼樣的利基呢?
Connectome 很榮幸的邀請讀者 Eric 為我們翻譯
When Borders Break Down-The new generation of Asian Biotechnology industry
此一文章 (原文作者為臺灣微脂體總經理 George Yeh),
期待與讀者一起以更宏觀的角度看待此議題。
“全球化” 毫無疑問是跨越國界的商業模式,在今日的社會,靠著跨越
國家邊界而獲得許多利益,但是全球化也帶給創業者跨越國界的新挑戰
。資訊科技業已經體驗到了全球化的過程,亞洲的資訊業領導廠商宏碁
透過併購Gateway、聯想透過收購IBM的筆記型電腦部門,分別取的了個
人電腦製造商世界排名的躍進。這些亞洲資訊業巨頭透過併購,延伸他
們的影響力並且在國際的商場取得成功,亞洲生物科技業也同樣地面臨
這些抉擇。
就藥物開發而言,雖然有一些知名大藥廠位於主導地位,製藥業仍是處
在全球化的初期。然而,最近逐漸增加的趨勢是跨國際的合作同盟,透
過成本的減低來取得價值的增加。亞洲的生物科技公司如何利用這個趨
勢變成是公司裡、經理間的重要課題。
在這場全球化的商業戰爭中,亞洲國家有著許多顯而易見的優勢,其中
一個就是
橫跨各種行業的成本競爭優勢與相對便宜的人力成本。在亞洲
,藥物開發和臨床試驗的成本大約是在美國的七成到八成左右。此外,
因為人口數目眾多,在亞洲招募臨床試驗自願者也較為快速和容易,進
而縮短完成臨床試驗所需要的時間和成本的下降 (編者按: 亦有前輩對
此點抱持不同的意見,請讀者參閱部落格文章: 臺灣臨床試驗的問題與
未來)。
亞洲國家也有著特殊的市場利基。例如,大部分的藥物是由歐美的藥廠
所開發,用來針對在歐美國家比較常見的疾病。但是那些疾病如果在歐
美國家比較罕見而在亞洲國家比較常見的話,在藥物的開發上就會比較
缺乏藥廠資源上的投注,因此這樣的情形就給了亞洲生物科技公司機會
來開發藥物,例如肝癌 (Hepatocellular Carcinoma ) 和鼻咽癌
(Nasopharyngeal Carcinoma) 七成到九成的病患都集中在亞洲。
除了上述提到的競爭優勢和機會以外,亞洲生物科技公司必須克服的困
難可以分為三方面來討論:
技術與人才、
法規、
投資環境。
技術與人才
亞洲生物科技公司會遭遇的
一個最基本的問題就是缺發藥物開發的能力
,幾乎沒有辦法找到足夠多的本地人才具有適當的藥物開發知識與經驗
,特別是從臨床前 (pre-clinical) 到臨床試驗。換句話說就是沒有辦
法驗證想法(proof-of-concept)。因為這種情形,造成亞洲生物科技公
司都在開發只有少量或是完全沒有技術突破的同質藥 (me-too drug)。
法規
政府所制定的法規也妨礙了生物科技公司的進展,這問題有部份的原因
是因為沒有足夠的專業人士有著藥物開發的實務經驗,因此在制定法規
的時候,雖然那些政府官員有著知名的學界背景,所制訂出來的
法規在
實務上卻不適合生物科技公司,因此造成審查過程的延長和過時的法律
規範。
投資環境
上述的因素綜合起來,不難理解為什麼風險創業投資者不願意投資亞洲
當地的生物科技公司。在生物科技業,產品的開發時程比起其他領域,
更加得耗費時間和資源,而且很多的資源投資是在基礎研究上而只能得
到很少或是幾乎沒有回報,風險創業投資者因此更加傾向投資北美或是
歐洲的生物科技公司,因為那些地方相對而言在退場策略上是成熟而且
風險比較小。
部落格內另有探討亞洲生技業該如何因應的文章,有興趣的讀者可以多
多參考 (
http://tinyurl.com/bl7j9ks )
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