如何避免表現的蛋白跟其他雜蛋白作用？

小弟我在表現一個蛋白質,
經過nickel column吸附並洗下後,
再經過gel filtration,
發現我要的蛋白質在一開始時就被沖出來,
換句話說我要的蛋白質沒有進到gel內,
但是跑SDS-PAGE發現,
我的蛋白質還在!
但是也還有一堆其他的雜蛋白,
所以我要的蛋白質可能會和其他的雜蛋白作用,
或者會self aggregation!
請問能否有其他的方法, 避免這個現象的發生!
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