作者ndmcls (季勗)
看板Biology
標題Re: [問題] 我的電泳結果沒有亮帶 - 步驟
時間Sat Dec 24 10:51:04 2005
※ 引述《wulito (考完悶的緊)》之銘言:
: 取菌液 1 c.c.
: 以 10000 xg 離心5分鐘
: 取沉澱 改加入 200ul 無菌水
: 煮沸 10mins 以 10000 xg 離心 5 mins
: 取上清液後
: 取 2ul 跑 PCR
如果你只是要測試一下有沒有 plasmid, 那還不如直接用 single colony
取一點來跑 pcr.
其實最好的辦法是先把 plasmid 抽出來(現在 kit 那麼多, 不然自己配
也行), 先看看你到底有沒有真的把 dna 轉進去.
: 之後以 95度 5 mins 1 cycle
: 95度 30 sec
: 55度 1 mins
: 72度 30 sec 35 cycle
人家也問了, 你的 insert 有多長? 沒有一個 pcr program 跑天下的.
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.109.57.147
→ wulito:謝謝樓上 提醒^^ 12/24 23:32
→ wulito:推錯@@ 12/24 23:33
推 wulito:謝謝你唷 ^^ 12/26 22:43