其實可以先跑個marker看一下
就知道到底是沒有抽到DNA
還是跑gel的過程有問題了
==> lakerjackt.bbs@ptt.cc (NN ) 提到:
> ※ 引述《wulito (考完悶的緊)》之銘言：
> 你pcr的溫度環境是不是有漏寫..一般正常來說..在35cycle完以後
> 要再加個72度 x min..來方便做完未完全的pcr product長度..
> 最後才4度c
> : 最後以 2% agarose 跑電泳
> : 20 ml 的膠 以 5ul 的 ETBr 內染
> : 如果有需要增補的地方
> : 請各位大大告知 謝謝^^
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