我跑agrose電泳
結果B-actin(interal standard)是還蠻亮的
但是不只sample,連marker的band都很破碎(牽絲這樣..)
請問可能有那幾種狀況?
0.5XTBE,(2%)agrose gel我都再三確認,電壓100V,也沒跑到跳海,約30min
如果是PCR過程有問題..那B-actin應該不會亮才對阿
不過在run的過程中,dye有兩條,一條淺一條深,這樣正常嗎?
另外,在製膠時,為什麼要降到40度才倒入?
馬上倒入再冷確不是更均勻嗎?
煩請有經驗的前輩指導一下..感謝..
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