※ 引述《wuko.bbs@bbs.nsysu.edu.tw ()》之銘言：
: 小弟我利用E. coli表現含His tag的蛋白質,
: 經過破菌及離心後發現,
: 我的蛋白質在inclusion body裡面,
: 我有用8 M urea去溶inclusion body,
: 但是還是renature不回來,
: 透析後,還是會沈澱！
: 所以想要請問一下大大,
: 能否更改誘導及培養條件,讓inclusion body的情況改善?
如果只改變induction條件的話,一般就是測37度3小時或20度20小時
再不然就是在放大完後,先冰一下做cold shake再去induction
或許有機會可以改善
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