最近從cell上把RNA下來...也轉了cDNA
然後有用一段primer當internal control去夾看看有沒有轉成功
發現是有的!!
但卻可以發現跑完DNA膠後,照出的圖中,每一個well最上面
位置大約在load well的孔下面一點點皆有一條細細亮亮的band
我學長說是chromosome,那這對cDNA後續要做的實驗會有影響嗎?
因為我的問題來了...就是後來我把cDNA去夾兩段片段..都沒東西
然後我又用gradient方式重找annealing溫度還是全沒有東西..
這時我想會部會我的cDNA..被分解了!!!..但這可能性因不高..
後來想會不會是PCR儀器有問題..我家是用PDA的PCR儀器..
聽說這種跑起來很差..請問有跑過的人,,,對這種儀器有哪些該注意的??
或到底好不好用??
到底需不需要找廠商來校正...
謝謝
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