看板 Biology 關於我們 聯絡資訊
※ 引述《yearaaaa@kkcity.com.tw ( )》之銘言: : 我不是用KIT : 用的是自製的solution 1.2.3 : 在酒精沉澱 : 就跟聖經書上的差不多 : 在抽完時跑膠有微弱的band : 做完RE elute後 : 再跑膠就不見囉 : 如果照你說的加大體積的話 : 是用小體積分很多管在最後復溶時再混在一起比較好 : 還是要用large volume的protocol做比較好呢?(From molecular cloning protocol I) : 一開始的方法也是從這出來的... 我是選擇後者, 而傳統方法是使用ammonium acetate... 總之,加大體積抽, 但最後溶DNA時則是少量的水溶~ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 12.206.233.228
ROKEE:用ammonium acetate?? 我都用NaOAc耶...140.120.213.101 11/02 11:02