我把腦瘤組織切碎
經過collagenase處理過後
在medium中加入EGF去培養
沒有貼壁的細胞
但是一直放著養並定期換medium
約2個禮拜左右發現照片中的東西
找了很多關於primary culture的paper沒有看到完全相同的圖片...
有沒有人曾經做過類似實驗知道它是什麼呢?
100x http://upload.imgspot.com/u/07/296/22/0806No.1A100x.jpg
200x http://upload.imgspot.com/u/07/296/22/0806No.1A200x.jpg
100x http://upload.imgspot.com/u/07/296/22/0921No.2A1100x.jpg
200x http://upload.imgspot.com/u/07/296/22/0921No.2A1200x.jpg
100x http://upload.imgspot.com/u/07/296/22/0921No.2A2100x.jpg
medium一直很渾濁
有什麼辦法能把不必要的碎片去除掉呢?
如果是離心的話要用幾轉呢?
謝謝!!
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※ beavet:轉錄至看板 Biotech 10/25 14:32