顯然您不是生物本行
DNA 定序的原理建議找本分子生物學的教科書來看
找中譯本就好
基本上是化學方法
實作上可能產生誤差的原因很多啦
品質好的結果 錯誤大約是數千分之一吧
聽起來不多 但是考慮總體來說需要定序的量 這樣錯誤率就還是滿高的
至於說 "直接觀察" 的方法 是有人在開發不過目前發展有限
（相對上，化學法已經發展到可以用機器全自動了）
傳統的 TEM SEM 大概是不可行 因為解析度不夠
AFM "說不定" 可以，但是實作上的效率還多半是比不上高度發展的傳統定序法
正確性也未必比較高（AFM 有時也有看不清楚的地方啊...）
※ 引述《Arton0306.bbs@ptt.cc (科學主義)》之銘言：
> 【問題】：
> 基因定序的方式
> http://www.cbcb.umd.edu/research/assembly_primer.shtml
> 我從這個知道有很多方式，但大都是小片段組成原來序列的問題
> 那那個小片段是如何知道的？
> 這小片段是不是無法100%確定？錯誤率很高嗎??
> 【問題起因】：
> 讀一篇用電腦演算法來處理小片段重組成原序列的論文
> 它說到input(即小片段)會有error，想弄清楚這是怎麼回事
> 【個人看法】：
> 我想大概是用化學方式，還是用電子顯微鏡去看??
> 如果後者有辦法做到，定序似乎可直接用影像辨視軟體去處理?!
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