※ 引述《robinnpca (rob)》之銘言：
: 感謝～看來還是可能是只能背常見物種！
: CAM和C4勉強用氣孔開放時間(因太熱太極端環境)來分～
: 另外
: 想個問題～
: 若將CAM和C4的植物環境互換～能活嗎？
: 還有光合效率
: 我查出來有的說
: C4>C3>CAM (原因是CAM利用日夜,時間拖太久,Glc產量/時間反變較慢？)
顯然這個定義 是將晚上CAM植物吸收CO2並暫時固定的時間也計算入反應時間了
不過這也無可厚非因為必須這樣才能再探討C4的時候
在反應時間上取得相同的定義
: C4>CAM>C3 (原因是可利用較低濃度的CO2)
一般是以這個說法為主
這個說法我想他的時間一律是以光照時間計算
: 兩種說法？那個對呢？
光合作用的核心就是卡式循環 只要可以使這個循環平穩的進行
光合作用的產值就可以提高
這個循環會使用一個中要的的酵素是RuBisCO 二氧化碳由他固定
但是這酵素也會和O2結合產生光呼吸的狀況
雖然他和O2結合的親和力比CO2低 但是光很強的情況下CO2可能大量被消耗
光反應旺盛又會產生很多氧氣 此時RuBisCO可能大量的和O2結合產生光呼吸
在很多典型的C3植物中 光呼吸很明線的會使光合作用的產值降低
(忘記數字 但是我記得是會打七折甚至更嚴重)
C4可以有效的將光呼吸發生的機會降到最低
因為他的CO2來源是四碳化合物 釋出CO2給RuBisCO之後
可以再和外界來的CO2結合 然後再給裡面的RuBisCO固定 不斷循環
RuBisCO就算瘋狂消耗CO2也只是加速這個循環
他可以確保RuBisCO能有足夠的CO2來反應
CAM 他的RuBisCO要固定的CO2也來自四碳化合物 蘋果酸
晚上氣孔開 吸好CO2儲存在液胞之中 白天有光反應再來做
但是如果光合作用進行強烈 他還是無法招架
因為他的蘋果酸是有存量的 是有限的 他的氣孔白天不能開 外面的CO2進不來
白天唯一的CO2來原是他自己呼吸作用產生的
CAM C4相比
兩者白天都要呼吸 都會產生CO2
但是C4氣孔開 可以不斷將CO2固定下來 連續的給RuBisCO反應
他甚至可以根據光合作用旺盛程度提高他固定CO2的速度
目前在正常的溫度之下 C4的光合作用還沒有找到明確的極限
: 若題目問到的是CO2的固定效率
: 答案就變成絕對的C4>CAM>C3?
: C4真的比CAM固定效率強嗎？
: : 我覺得
: : 應該要直接了當的告訴你
: : 答案是不行
: : 這種題目出現我認為他只能考典型的物種
: : C3 C4 CAM其實從環境難以確實判斷 生物界的例外很多
: : 比較可行的線索 是利用葉子的構造來看
: : C4植物通常有維管束鞘細胞 而且並沒有柵狀組織和海綿組織的分別
: : 有些植物的祖先可能就產生了CAM途徑 但是其衍化出來得不同種類的後代
: : 最後到了不同的生態環境 而這些種類仍然保有CAM的機制
: : 也有可能本來祖先沒有C4 CAM機制 但是後代為了因應嚴苛的環境
: : 所以產生了C4 CAM的光合作用途徑
: : http://en.wikipedia.org/wiki/CAM_photosynthesis
: : 這個網頁下面有張表格 大概列出植物界中哪些種類是CAM植物
: : 是英文的 所以對於植物分類沒有基礎的人應該是完全看不懂
: : 不過就雙子葉植物而言
: : 1.景天科幾乎都是利用CAM途徑進行光合作用
: : (景天科常見種類:落地生根 佛甲草)
: : 2.仙人掌科也幾乎都是CAM途徑
: : 3.番杏科 這個台灣好像沒有 主要分布在非洲南部
: : 4.大戟科的某些種類 這一科C3 C4 CAM全部都有
: : 5.夾竹桃科的一些種類 這個科原產地是在地中海沿岸
: : 所以可以發現 乾燥環境似乎是一個重點
: : 但是其實有很多散在各科的附生植物也被發現是CAM植物
: : 這個網站提到的茜草科CAM的種類都是附生植物
: : 單子葉植物方面
: : 1.鳳梨科大部分都是CAM植物 而這一科也是附生植物的大宗
: : (常見種類:鳳梨 林投)
: : 剩下大概不是很重要
: : 資料指出有些水生植物有是CAM植物 是莎草科的 像是大莞草
: : 還有幾種雙子葉的水草
: : 比如這邊有一個例子 是車前草的一個種類
: : Littorella uniflora 單花車間
: : 原產北歐 水生 和乾操炎熱扯不上關係的一個地方
: : 他生長在營養貧脊的湖水沼澤中
: : 這個物種目前被認為對二氧化碳濃度有廣適應性
: : 所以從環境上來看似乎無法真的看出甚麼趨勢
: : 不過附生植物似乎是CAM的愛好者 大家也可以討論一下為什麼附生植物喜歡CAM
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