推 microball:in situ 的話可以設計不同的 probe 08/09 17:11
→ microball:前提是要知道 splicing 發生改變的位置 08/09 17:11
抽 mRNA 跑 northern, 同一個 probe 會染到多條不同分子量的 band
抽 mRNA 跑 RT-PCR, 同一組 primer 會跑出不同大小的產物
in situ 要怎麼看啊？一時想不出來說
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