推 damnedest:謝謝您的回答 我會在近日向其他lab借QDot來測試 謝謝 09/27 20:46
※ 引述《damnedest (ohoh)》之銘言：
: ※ [本文轉錄自 Biotech 看板]
: 作者: damnedest (ohoh) 看板: Biotech
: 標題: [討論] confocal所用的螢光
: 時間: Wed Sep 24 02:07:13 2008
: 一般人在螢光顯微鏡或是confocal所用的染劑
: 似乎不外乎是FITC, Rhodamin,Texas Red, Cy3, C5, DAPI
: 但我想請問一下
: 例如在上flow cytometry時
: 螢光強度是APC > PE > FITC
: 那在confocal上
: 所用的這些染劑的螢光強度應該是誰強誰弱呢?
: 會跟flow的結果一致嗎?
螢光強度強弱跟激發光源有關吧
而在flow上 強度可以藉著調整Volt value來改變
: 另外
: 想再請問大家
: 是否有人使用過AMCA, A350, 以及Qdot這幾種dye
: 不知道在confocal的強度是否夠亮
: 因為我要染的東西很弱
: 所以想找一個強度較高的dye
Qdot應該夠你用 在confocal下很亮
: 麻煩大家了
: 謝謝
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