※ 引述《gba356 (瑪利歐)》之銘言：
: 我的問題有兩個，可能要麻煩各位前輩了 .(_ _).
: 1. 原核生物可以有多個核糖體附著的位置，真核生物只有一個。但是為什麼兩個都可以
: 同時有多個核糖體在上面轉譯？
先釐清一下本問題的主詞 說核醣體附著的位置
那麼主詞應該是RNA
後面的問題是
"但是為什麼兩個都可以同時有多個核糖體在上面轉譯？"
所以我們確定本問題的主詞是mRNA
"原核生物(的mRNA)可以有多個核糖體附著的位置"
這是說原核生物的mRNA上面事實上可以有"多個基因"的轉譯起始位AUG
所以一條mRNA不同段落做的是不同的蛋白質 但是彼此的功能可能很相關
自然可以容許多個核醣體在上面轉譯
"真核生物(的mRNA)只有一個(核糖體附著的位置)"
因為真核生物的mRNA是"單一"基因的胺基酸密碼 "只有一個"轉譯起始位
可是假設有一個核醣體從這個起始位置開始轉譯了
當他轉譯到第50個胺基酸的時候 是不是那個唯一的轉譯起始位就空出來了
這時候就可以有另一個核醣體再黏上來開始轉譯
所以
第一個核醣體轉譯到第52個胺基酸的時候
第二個核醣體轉譯到第2個胺基酸........
接下來可能是
第一個核醣體轉譯到第103個胺基酸的時候
第二個核醣體轉譯到第52個胺基酸........
第三個核醣體正要開始轉譯
還是可以看到一條mRNA上黏了許多的核醣體
: 2. 還有為什麼 DNA 複製用 RNA 引子，而 PCR 用 DNA 引子？
因為在細胞中
RNA的聚合完全不需要有引子 但是要有模板
DNA的聚合需要引子才能接著完成
所以細胞中要製造RNA的時候 RNA聚合酶黏上模板就可以做
但是DNA聚合酶一定要有引子
這個引子要是DNA 那製造引子還是需要引子 無意義
所以就要先用RNA做引子 才能讓DNA聚合酶接著作用
DNA複製結束之後這段引子會被移除 然後以DNA填補上去
這時候可以用岡崎片斷尾端幾個核苷酸當作引子就可以了
PCR中引子是本來就加進去的 所以就加入DNA片段就好
這樣省去移去RNA補上DNA的手續
: 這兩個課本都沒有詳述..
: 但是我希望可以弄清楚>"<
: 麻煩大家了.(_ _).
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 218.168.71.11