作者drave (( ￣ c￣)y▂ξ)
看板Biology
標題電泳原理
時間Fri Nov 28 10:00:40 2008
最近讀書讀到電泳
想問一下
像是蛋白質需要利用SDS的原因是
1. 使其帶負電，讓charge-to-mass均等
2. 使形狀較為均等
所以跑出來的結果會依其mass分佈 不受上面兩點影響
那DNA的電泳呢?
為什麼DNA就不用考慮到上述兩點
DNA雖然本身就帶負電 那他的charge-to-mass還有構形不會影響實驗準確性嗎?
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◆ From: 118.170.74.235
推 tsubasawolfy:會呀 只是要看實驗目的 一般常見的是已經切開變成 11/28 11:41
→ tsubasawolfy:直線形 所以跟marker比較時可以得到結果 11/28 11:41
推 sheepfeather:circular supercoli linear 11/28 13:25
→ drave:所以跑DNA時前置動作要加些什麼嗎? 11/28 23:03
→ drave:要讓帶電的charge-to-mass跟蛋白質一樣 弄成一樣嗎?? 11/28 23:04