作者drave ((  ̄ c ̄)y▂ξ)
看板Biology
標題[問題] PCR及一些生物技術的問題
時間Mon Mar 30 23:29:30 2009
※ [本文轉錄自 Biotech 看板]
作者: drave ((  ̄ c ̄)y▂ξ) 看板: Biotech
標題: [問題] PCR及一些生物技術的問題
時間: Mon Mar 30 22:56:36 2009
有學過普通的生物化學
但都是粗淺地點到為止...
想問一下
1.
萬一對未知序列跑PCR的時候
那要如何知道要用何種primer?
這樣頭端的鹼基是未知 不就跑不起來了?
2.
接著是RFLP
最後的步驟不是要用探針去hybrid
探針不是設計出來的嗎...怎麼知道要設計怎樣的探針
才能與那些片段hybrid
還是說做RFLP的時候待測DNA也要是已知???
3.
為什麼AFLP比RFLP更能判讀出差異???
AFLP不是就等於RFLP+PCR?
RFLP缺點在於限制酵素切的片段太過多 導致條帶可能會連起來
這樣AFLP跑出來不會有這種情形嗎
還是我哪裡搞錯了?
這樣PCR-RFLP和AFLP有啥不同= ="?
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※ 編輯: drave 來自: 118.170.185.48 (03/30 23:29)
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推 gsuper:Q1 用random primer去夾->定序->新的primer做DNA walking 04/01 23:10
推 caf75722:不然也可以用RACE 04/04 20:22