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※ [本文轉錄自 Biotech 看板] 作者: drave ((  ̄ c ̄)y▂ξ) 看板: Biotech 標題: [問題] PCR及一些生物技術的問題 時間: Mon Mar 30 22:56:36 2009 有學過普通的生物化學 但都是粗淺地點到為止... 想問一下 1. 萬一對未知序列跑PCR的時候 那要如何知道要用何種primer? 這樣頭端的鹼基是未知 不就跑不起來了? 2. 接著是RFLP 最後的步驟不是要用探針去hybrid 探針不是設計出來的嗎...怎麼知道要設計怎樣的探針 才能與那些片段hybrid 還是說做RFLP的時候待測DNA也要是已知??? 3. 為什麼AFLP比RFLP更能判讀出差異??? AFLP不是就等於RFLP+PCR? RFLP缺點在於限制酵素切的片段太過多 導致條帶可能會連起來 這樣AFLP跑出來不會有這種情形嗎 還是我哪裡搞錯了? 這樣PCR-RFLP和AFLP有啥不同= ="? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 118.170.185.48 ※ 編輯: drave 來自: 118.170.185.48 (03/30 23:29) -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 118.170.185.48
gsuper:Q1 用random primer去夾->定序->新的primer做DNA walking 04/01 23:10
caf75722:不然也可以用RACE 04/04 20:22