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我想利用 PCR product當做template 得到更多的產物 請問需要先purify PCR product嗎? 是否原先反應中多餘的離子 primer 等會影響第二次的PCR呢? 因為我做出來的結果 可以得到想要的東西 但量並不多 即便增加了template的量也是一樣 所以我在想是否是因為拿來當template的 DNA中有inhibitor 抑制了PCR的反應呢? -- ※ 發信站: 批踢踢參(ptt3.cc) ◆ From: 68.115.106.165
lakerjackt:需要先純化.. 02/28 13:48
frankey:1st PCR product有先以限制脢切過 確定是正確的產物嗎? 03/02 11:52
frankey:有看到大小差不多的 band 不代表真的得到希望的 product! 03/02 11:53
frankey:嫌純化麻煩的話 可以先試試 將PCR product稀釋一百倍 03/02 11:56
frankey:以上 再進行PCR 就OK啦~~ 03/02 11:56