推 blence:應該是你跑50,32kDa所使用的gel濃度不適合用來160kDa的band 04/01 22:17
我在跑 western blot 時遇到一些問題
我用細胞的whole lysate去跑
之前會先用 >100 C加熱五分鐘
要測分子量約160, 50, 32的protein
小分子量的測出來都沒問題
但160的卻呈smear狀(正常應呈二條distinct bands)
請問這有可能是什麼問題呢?
會是1st Ab效果不好嗎?
或是lysis buffer有問題?
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