請教一下:
老闆丟了一個sample給我,是從國外要來的plasmid,好像是直接點在3M membrane上,
我的想法是直接把3M membrane放入tube內,加入65度C加溫的水或TE buffer,incubation
數小時後,取出跟competent cell mix利用heat shock的方式送入E. coli保存,
再利用抗生素篩選抽Plasmid,可是上次的經驗是失敗了,因為Plate根本沒有菌落長出來,
證明我elute DNA失敗,想請問各位前輩有沒從這種paper上elute DNA之經驗,可以傳授一下
嗎?
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