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我把過完column的protein做完TCA/acetone濃縮後 沉澱的粉末用2D sample buffer回溶 沉澱沒辦法完全溶掉 不知道濃度 想要定量 但是2D sample buffer的background太高... 所以沒辦法用平常Bradford method、用BSA作標準曲線的方法定量... 想請問有沒有大大知道 要用什麼方法才能知道這protein的濃度呢... 謝謝啊~~~~大感激~~~ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.115.48.32
aggaci:blank當control,或用Amershame的定量kit 04/17 14:55
wenpinn:謝謝你!!!可是不是很清楚要怎麼用blank當control耶.... 04/17 15:31
wenpinn:請問有這種方法的名稱嗎...我可以去找protocol~~ 謝謝謝謝 04/17 15:32
aggaci:blank即你去溶protein pellet的denature solution 04/17 17:50
wenpinn:喔喔 謝謝你唷 我再試試~~~!! 04/17 18:02
wenpinn:啊..我溶protein的buffer就是2D 就是2D sample buffer 所 04/17 21:49
wenpinn:以不能用bradford測...還有別的方法嗎..? 04/17 21:51
vixen:UV280可以嗎? 記得要用石英cuvette 04/18 01:35
aggaci:你的2D sample buffer有什麼東西?含有S的東西的確不行 04/18 09:57