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請問DNA在用酒精濃縮後 有些protocal說可用TE buffer 溶解 也有的說可以用二次水 (有的說室溫也有的說4度C) 不曉得這三者有何差別? 而且有的還會建議說 用TE buffer溶的可以37度C加熱數分鐘幫助溶解 用二次水溶的可用56度C幫助溶解 請問為何會有溫度上的差別呢?? 想知道原因是什麼? 懇請解惑 XD 謝謝 -- -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.112.58.74