推 sidkawn:謝謝~ 04/20 14:20
我想很多生科人應該在此都有很多錯誤的觀念吧
基本上設定電壓電流是很簡單的v=ir觀念
你不可能同時設定電壓和電流
要就定電壓跑 要就定電流跑
用高電壓或高電流跑會比較快
至於圖很多經驗法則說不同 所以每個人有每個人的經驗法則 所以每個人跑的條件會有不同
至於agarose gel裡指的%比我有點忘了 應該是w/v 重量體積百分比
但網路上可以查的到就是了
再來由於你是跑水平電泳
我想sample在垂直方向的分布 應該對水平方向的移動距離影響不大
其他應該都是小問題
個人淺見 請再參考別人的看法
謝謝
※ 引述《sidkawn (:)))))))))))))))))))))))》之銘言：
: 我有幾個問題想請教
: 1.一般來說 跑電泳的電壓主要決定DNA跑的快慢
: 那可以調整的電流是做什麼用的呢?
: 比如現在 20V 20mA 如果調成 20V 100mA 跑出來的圖會很不一樣嗎?
: 2.請問Agarose gel膠的X% 百分比是指重量百分比還是體積百分比呢?
: 3.如何做好0.3% 的Agarose gel?
: 今天第一次做0.3%的膠 凝固後well上緣的部分整個都擴大了(跟0.7%的比起來)
: 在滴入sample時發現well的底部也相當不均勻
: sample不是均勻的平躺在well底部而是集中在較低的凹槽裡
: 我想 這樣跑膠的結果會是斜斜的跑道吧@@
: 我是先倒液態的膠到電泳槽後再加白色柵欄 再等著膠凝固
: 請問各位做膠的順序也是如此嗎?
: 還是做低濃度的膠時 有什麼特別要注意的嗎?
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