推 blence:用刮的也會破壞嗎？ 04/27 20:20
推 aggaci:用刮的?那恐怕不能跑FLOW 04/27 21:09
推 HAYATO:感覺可以用1mM的EDTA狂洗就會掉下來了 04/27 21:32
→ LedZep:謝謝大家的建議嚕~ ^^ 04/28 08:20
小弟最近想要螢光去染癌細胞 cell culture 上的 integrin
然後用 flow 看其表現量
但發現 cell culture dish 上的細胞用 trypsin 弄下來後
上面的 integrin 就被切壞了...
請問各位有 "不破壞到 membrane protein，又能將細胞 resuspend" 的好方法嗎?
(我的細胞株不能養 suspended culture >"< )
感謝~ ^^
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