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想請問ㄧ下唷~~ 有幾個問題想要問.. 1.西方墨點法進行後,若轉印紙上的雜訊過多,該怎麼改進呢? 2.若轉印紙上看不到預期的蛋白質呈色,應如何改進? 3.除了semi-dry system外,還有哪些方法可以偵測轉印膜上的蛋白質? 感謝回答喔~~~~!!^^ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 61.60.218.90
qqo8855436:1.可能BLOTTING沒有弄好 2.沒有成功轉過去 3.看不懂 06/10 23:02
jedy:第三點是在講transfer吧?? 06/10 23:58
threestars:能用semi dry就盡量用吧 快很多 06/11 10:13
threestars:tank 很耗buffer 時間又久 06/11 10:13
virustt:第三點 拿prestained marker~如果marker有過去..page上괠 06/14 04:45
virustt:其他的蛋白 因該也會轉印成功才對... 06/14 04:46
virustt:第一點 可能blocking沒用好~或者antibody加的量太多... 06/14 04:47
virustt:使用更大的稀釋倍數... 06/14 04:47
virustt:以調antibody最適合稀釋倍數為先.... 06/14 04:50