[方法] DNA抽取方法和沈澱方法

[euphorbia (new life operator)]

抽取癌細胞的DNA,過程以5M的NaCL和isopropanol來沈澱DNA
,離心13000g,15分鐘後,發現離心管壁有厚厚的白色沈澱,
而且沒有略帶透明的樣子,用TE buffer也不容易溶解,都是一粒粒
的白色小顆粒,有點懷疑這個pellet不是DNA,此pellet也沒有很乾,
但就是不溶於TE buffer,請問各位這有沒有任何的因素造成此結果?


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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) 
◆ From: 140.116.60.159
推 wensing:是用傳統的方法嗎？
→ wensing:個人經驗，那是細胞的一些破片，蛋白質，一些雜物！
推 euphorbia:是傳統法,protocol是來自於bioprtotcol:biotechnologyBi
→ euphorbia:Pharmaceutical Laboratory Research Protocols - Biote
→ euphorbia:有時會成功,有時會失敗,不知道有什麼方法,可以改善
推 euphorbia:我用了TE/trition去lysis 細胞,之後離心取上清液
→ euphorbia:再以proteinase k處理,收集下來的pellet有時是DNA有時不
→ euphorbia:有時不是DNA,可能是妳講的是破片,蛋白質,雜物
推 kirry:五五度c加熱十分鐘看看