推 azurecell:哇~我受教了，謝謝喔！^_^ 06/16 17:42
推 StillRick:不用補水，也很好loading喔！ dye多一點也沒差～ 06/16 18:35
→ linzhengzhan:也ok，但是就是Dye的位置必須與DNA target band的位 06/17 03:54
→ linzhengzhan:置錯開才可以，否則在UV下，Dye會干擾定量的結果！ 06/17 03:55
※ 引述《azurecell (給我上啊！！！)》之銘言：
: 這個問題有點小白癡
: 但是我真的很想問…
: 1.在跑電泳之前，能不能先不要泡膠
: 先把樣本load好
: 再泡進TBE裡面（因為要定量DNA做比較）
: 2.或是把TBE淹到膠片，但就是不要淹過膠，load完再淹
: 這樣會有什麼後果嗎？謝謝！^_^
DNA 的膠定量，我的做法是：
取DNA量 (1~2ul不等)+ 1ul 6x DNA loading dye, 其他的體積補H2O或
TE buffer至6ul，之後loading 到well中，就可以減少變因。
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ps.別說6ul會load不準！
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◆ From: 140.128.139.132