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我有用過protein gel extraction 的方法, 就像DNA/RNA做挖膠純化一樣, 先把protein sample(加loadding buffer)拿去run SDS-PAGE 能loadding多少就loadding多少,有幾個well就用幾個well 跑的時候順便一起跑marker,雖然沒有染色 因為你之前跑過gel 知道大概要要挖哪裡,就將那一排整個用解剖刀切下來, 之後照著Analytical Biochemistry 268, 15-20(1999)這篇paper 的步驟,整個流程我只有額外買一種藥品Saphadex G-25 發明這個方法的作者宣稱,用這種方式純化出來的protein可以保有其活性!!! 但是我覺得缺點是出來的濃度很低,若是要高濃度還要再濃縮. 希望有幫助到你 ※ 引述《aggaci (有氣質的台客)》之銘言: : 除了用電極的方法 以及買kit... : 有沒有其他的方法呢? : 我是跑native PAGE再把想要的band挖出來跑sds-page... : 謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.112.63.190
aggaci:Thanks, I'll try it. 06/28 19:49
longy:跑完SDS-PAGE後 protein還有活性嗎? 06/28 20:05
threestars:naive protein才有 06/29 01:54