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最近有一個問題 狀況是這樣的 通常跑agarose gel的時候 sample要先與dye混合然後再load入well裡 那譬如我的Dye是6X的 也就是sample以5ul而Dye是1ul混合成6X 但是有時候sample很珍貴只以2ul做分析 會以2ul的sample混合1ul的Dye然後以TAE buffer補滿到6ul 或者是2ul的sample混合0.4ul的Dye 我的問題在於電泳槽裡的Buffer也是TAE buffer 那我能不能以1ul的Dye加上2ul的sample混合後就loading 因為電泳槽裡的Buffer應該在加入的同時就會混合了 但是這樣我的同學認為這樣一開始的比例就不對 所以想問問看板上的大大覺得是否也是一定要補滿到6ul才loading -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.121.156.30
snkre:基本上是可以直接laoding不用把體積補滿 07/05 11:18
loneloneago:我們實驗室都要補體積耶 07/05 14:08
shunze:Dye只是讓DNA能沈入well即指示大約跑到哪裡 07/07 15:35
shunze:並不會影響你加入DNA量的多寡啊 07/07 15:36
zytase:我們實驗室也要補體積,不過理由是0.4ul不好取~ 07/07 22:11