[問題] 抽RNA時如何避免RNase污染

[RICMISKI (築夢)]

之前的實驗都是DNA和Protein方面
最近剛開始抽 yeast RNA
抽了兩次都是嚴重的Degrade
(260/280=2.4 跑完膠嚴重smear)
有搜尋到一些避免RNase的方法
都是commercial的商品較多
第一次玩RNA沒什麼經驗
想請教有經驗的前輩
在傳統的方法下
有關養菌的flask該如何處理
或是配藥品上應該要小心的地方
還是有其他應該要注意的細節
小弟不才
請前輩們不吝給我指教
謝謝

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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.115.48.56
推 keyin21:是degrade...
推 AcSn:我們實驗室是器具方面用殺菌釜滅50分,水用DEPC處理後滅菌
→ AcSn:至於藥品我們有些藥是專門指定抽RNA用...不跟其他實驗混用~
推 datro:tip/pepette全都自己用一套 不跟其他混 實驗衣 口罩 手套
※ 編輯: RICMISKI        來自: 59.112.22.157        (07/16 00:36)
推 RICMISKI:謝謝~大致上和我處理的差不多~看來我要小心點看看
推 RICMISKI:還有除了滅菌外是否需要高溫烘乾一段時間呢?
推 AcSn:嗯..滅完菌要烘乾呀..不過不會特別用高溫就是了~約40度左右