※ 引述《lakerjackt (NN )》之銘言：
: ※ [本文轉錄自 Biology 看板]
: 作者: lakerjackt (NN ) 看板: Biology
: 標題: [問題] RNA轉cDNA
: 時間: Mon Jul 17 20:23:51 2006
: 就是想請問,大家把RNA轉成cDNA時,
: 所用的tube是用滅菌後的小管嗎(就是跑pcr的tube)
不一定。我們實驗室是用滅菌後的1.5ml微量離心管。
: 那 tip也是用滅菌過的嗎?而不是用廠商弄好的嗎?
我們都是買tips自個兒插，再拿去滅菌，乾燥後使用。
: 我知道抽RNA是不能用滅菌的tip,那轉的時候呢???
沒人這麼說過吧?!
RNA 實驗從頭到尾都用滅過菌的tips啊。我們的膽子都比較小，
不敢隨便亂改步驟，也不大相信沒滅過菌的東西。
: 還有...問大家一個笨問題,
: 就是一開始去定primer之後,廠商送來設計好的primer,
: 然後部是要回溶嗎,那若剛科使很白吃誤以為已經加了,
通常送來的都是乾燥品，需要回溶。
: 然後把tip深到差不多底部吸,發現原來沒加二次水回溶...
那tips到底碰到底部了沒？
: 那我這樣的動作會不會影響我用水回溶的效果......???
如果tips有碰到過，那很可能會被tips弄掉一些 (或是很多，要看情況)。
不過，通常外面廠商送來的primers是在微量離心管底部的一邊，
如果你碰到的那一邊沒多少東西的話，應該不會有什麼大問題。
回溶後重新定量primer濃度就行了。
: 就是primer會不會被我弄壞??
那得看你的操作過程了。
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