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各位學長姊, 剛剛上課學習如何分析 Real Time-PCR 的圖, 產生了不少疑惑..... 請各位學長姊協助我釐清一些觀念~ 簡單介紹我們練習的材料: Nanog gene, Forward & Reverse Primers, TaqMAN, SYBR I. 以下是我的疑惑... 1. 為什麼要到了 30 ~ 40 cycles 才會出現 ct 值 ? 而不是一開始前幾個 cycle 就有 ct 值的出現 ? 2. 30th cycle 前, threshold line 以下就已經有螢光訊號了, 為什麼這些不是有效的 PCR 訊號 ? 而要等到 30~40th cycle 以後才會出現具有代表性的訊號 ? 我個人的想法是: 這些不具代表性的訊號可能來自於 primer dimers 和 quencher-reporter dye probes 之間作用所產生的訊號.... 以上是我對第二個疑惑的想法, 第一個.... 我還在釐清中......... >"<~ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 218.169.159.133
aggaci:Ct value介於15~30間比較可信 07/29 20:34
mikoyan:多謝您的分享, 這個範圍有什麼特別意義嗎 ? 07/29 20:52