推 rockdan:我記得是His-tag會和Ni結合，在跑column使用的 12/09 18:21
我已經看過精華區了
可是..裡面的連結網頁
對於蛋白質純化的原理我還不是很懂= =
我是用his-tag 標記目標蛋白的
加 Ni-NTA下去
利用Urea buffer 的pH濃度越來越低分離出protein
(因為我的protein是inclusion body 的形式表現)
不過我根本不知道加Ni-NTA是為什麼
不同pH濃度的Urea 又分別是幹麻
請知道的人幫幫我
我很急的想知道><
感激不進
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